Kas skisofreenia on päritud

Skisofreenia on psüühikahäirete kompleks, mis mõjutab inimese mõtlemist ja teadvust. Haigused on võrdselt vastuvõtlikud nii naistele kui ka meestele. Mis on haiguse põhjus, kas skisofreenia on pärilik? Teadlased ei suuda endiselt esitatud küsimustele täpset vastust anda..

Päriliku teooria prioriteet minevikus

Selle haiguse geneetilist eelsoodumust hakati aktiivselt uurima juba 19. sajandil. Neil päevil oli pärilik, perekonnateooria põhiline. Tavainimeste seas oli arvamus: kui peres on olnud vähemalt üks vaimuhaiguse juhtum, päritakse psüühikahäire kindlasti.

Sellistest peredest said lahkarvamused, nad ei soovinud oma liikmetega abielluda, kartes, et nad nakatuvad vaimuhaigustesse. Seetõttu peideti peres isegi skisofreenia üksikjuhtumeid hoolikalt, et mitte rikkuda perekonna mainet ega raskendada järeltulijate elu. See tegur komplitseeris psüühikahäire ja pärilikkuse seose diagnoosimist märkimisväärselt. Patsiendid ei osanud täpselt öelda, kas sellised haigusjuhud esinesid nende perekonnas või mitte..

Sellegipoolest oli paljudel juhtudel anamneesis siiski võimalik jälgida geneetilist seotust..

Näiteks psühhiaatrilises meditsiinis on teada juhtum, mis leidis aset 20. sajandi teisel poolel. Perekonnas oli neli tüdrukut - identsed kaksikud. Nende isa kannatas vaimuhaiguste käes. Kuni noorukieani ei erinenud tüdrukud eakaaslastest - nad õppisid hästi, vestlesid sõpradega ja lõpetasid kooli. Ainult üks neist ei suutnud õpinguid lõpule viia - tal diagnoositi skisofreenia katotooniline vorm. Kuid 20–23-aastaselt täheldati sellele psüühikahäirele iseloomulikke sümptomeid ka teistes õdedes. See juhtum tõestas selgelt haiguse pärilikkust..

Kui teie peres on olnud skisofreenia juhtumeid, kardate olukorra kordumist teie või teie sugulasega, pöörduge nõu saamiseks vaimse tervise keskusesse "Tasakaalu". Palkame tööle kogenud psühhiaatrid, kes vastavad kõigile teie küsimustele, annavad nõu ja soovitusi ning vajadusel viivad läbi põhjaliku diagnoosi. Kogu arstilt saadud teave jääb rangelt konfidentsiaalseks. Te ei pruugi avalikkust karta.

Kohtumine toimub telefoni teel: +7 (499) 495-45-03.

Kaasaegsed teooriad

Kuid mitte iga haiguslugu pole nii sirgjooneline kui ülalkirjeldatud. Teadlased uurivad endiselt küsimust, kuidas skisofreenia levib ja kas see on pärilik? Vaatamata silmapaistvatele saavutustele ja edusammudele neuroteaduse ja molekulaargeneetika valdkonnas on skisofreenia päriliku teguri probleem muutunud veelgi segasemaks..

Teadlased on tuvastanud mitte ühe "defektse" geeni, vaid terve kompleksi - 74. Nende erinevad kombinatsioonid ja iga geen eraldi, paljude keskkonnategurite mõjul, võivad aidata kaasa haiguse arengule. Ja selliseid tegureid, mis on provokaatorid, on väga palju..

  • Ebasoodne sotsiaalne ja psühholoogiline keskkond, milles laps kasvab.
  • Sünnituse ajal saadud mitmesugused - kraniokerebraalsed, psühholoogilised, seksuaalsed ja füüsilised - vigastused.
  • Viirushaigused, mis naisel on olnud raseduse ajal - gripp, nohu, herpes, meningiit või entsefaliit.
  • Narkootikumide või alkoholi tarvitamine.
  • Närviline stress, emotsionaalne ja füüsiline väsimus.

Üks või mitu ülaltoodud teguritest võivad põhjustada geneetilise pommi plahvatuse. Teadlaste arvates häirib "puudustega" geenide suurenenud aktiivsus närvirakkude vahel signaalide või impulsside edastamise eest vastutavate geenide normaalset toimimist. Ajus on talitlushäire, mis omakorda viib psüühikahäirete tekkeni.

Skisofreenia tekke tõenäosus: müüdid ja oletused

Päriliku teooria poleemika on tekitanud mitmeid müüte skisofreenia edasikandumisest:

  • ainult isalt või ainult emalt;
  • rangelt põlvkond hiljem - vanaemalt või vanaisalt;
  • ainult poisid või ainult tüdrukud.

Need väited pole teaduslikult põhjendatud ega tõestatud, te ei tohiks neid tõsiselt võtta.

Näiteks väärarusaamale, et skisofreeniat pärivad ainult poisid, on mõistlik seletus. Meestel on psüühikahäire käigul ja arengul oma eripärad, mis erinevad naistest.

  • See debüteerib varakult - 15-20-aastaselt. Naistehaigust saab diagnoosida juba täiskasvanueas ja isegi vanas eas.
  • Haiguse kulg meestel on sageli paroksüsmaalne, ägeda psühhoosi perioodidega, mida ei saa tähelepanuta jätta. Naistele on iseloomulik loid skisofreenia, kergete või ebamääraste sümptomitega..
  • Psüühikahäire ilmingud meestel on silmatorkavamad. Neid iseloomustab antisotsiaalne käitumine, agressioonivõtted, luulud ja hallutsinatsioonid.

Vastus küsimusele, mille kaudu skisofreeniat levitatakse, ei oma tähtsust. Teadlased on tõestanud tõsiasja, et nii naised kui ka mehed on selle vaimse häire suhtes võrdselt vastuvõtlikud..

Statistilised andmed

Haiguse käigu kliinilise pildi pikaajaline jälgimine ja riskifaktorite, sealhulgas geneetiliste, uurimine võimaldas teadlastel koguda statistilisi andmeid. Neid saab kasutada skisofreenia päriliku protsendi tõenäosuse jälgimiseks..

Sugulased skisofreeniagaHaiguse väljakujunemise risk protsentides
Identsed kaksikud50%
Vennalikud kaksikud17%
Mõlemad vanemad40%
Esimese suguluse astme sugulased - üks vanematest, vendadest või õdedest4% kuni 10%
Teise suguluse astme sugulased - vanaemad, vanaisad, onud, tädid, nõod2%
Perekonnas ei olnud ühtegi haigusjuhtu1%

Arstid märgivad, et pärilik on eelsoodumus. Isegi mõlemad haiged vanemad võivad saada terve lapse. Pärilik tegur on teatud risk. Kuid keegi ei tea ette, kas vigane geen "töötab" või mitte. Iga haiguse juhtum on ainulaadne ja selle arengu põhjused sõltuvad mitte ainult "halvast" pärilikkusest, vaid ka mitmesugustest seotud keskkonnateguritest. Lapsel, kes on üles kasvatatud sotsiaalselt ebasoodsas olukorras olevasse perekonda, kus teda pidevalt pekstakse, alandatakse, psühholoogiliselt surutakse alla, on palju suurem võimalus oma geneetiline eelsoodumus "aktiveerida", võrreldes lapsega, kes kasvab heas, täieõiguslikus peres, kus on terved kõlbelised ja vaimsed hoiakud..

Ennetavad meetmed

Kui teate kindlalt oma perekonna skisofreenia juhtumeid, soovitame teil pöörduda spetsialisti poole. See ei tähenda, et sisenete tingimata riskitsooni. Kuid oma tervise, sealhulgas vaimse tervise eest hoolitsemine ei lähe kunagi üleliigseks..

Helistage meie kliinikusse telefonil +7 (499) 495-45-03.
Pakume teenuseid:

  • diagnostika;
  • ambulatoorne ja statsionaarne ravi;
  • vältimatu arstiabi;
  • ööpäevaringne maja kõne;
  • patsiendi transportimine haiglasse.

Kui plaanite rasedust, pöörduge kindlasti geneetiku poole. Spetsialist aitab välja selgitada beebi patoloogia arengu ligikaudse tõenäosuse, samuti määrab raseduse kõige soodsama perioodi..

Skisofreenia kujunemisele kalduv inimene peaks erilist tähelepanu pöörama ennetavatele meetmetele.

  • Juhtige tervislikke eluviise - sporti, söö korralikult.
  • Loobuge nii palju kui võimalik halbadest harjumustest - suitsetamisest ja alkoholist.
  • Vältige stressirohkeid olukordi, emotsionaalset ülekoormust.

Vajadusel pöörduge spetsialisti poole
telefonil +7 (499) 495-45-03.

Vastame küsimusele: kas skisofreenia on päritav?

Omandatud skisofreenia on kahtlane diagnoos, kui selle olemasolust pole täpset kinnitust.

Kliiniline pilt

Skisofreenia korral märgitakse terve spektri häireid, mida nimetatakse negatiivseteks ja produktiivseteks sümptomiteks..

Negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

  • Autism. Esindab isoleeritust, jäikust. Inimene tunneb end mugavalt ainult üksi või koos väikese hulga lähedastega. Aja jooksul vähenevad sotsiaalsed kontaktid nullini, kaob soov kellegagi suhelda;
  • Ambivalentsus. Kohtuotsuste kahesus. Inimesel on ambivalentsed tunded paljude inimeste ja asjade suhtes. Nad võivad temas esile kutsuda nii veetlust kui ka vastikust. See viib isiksuse sisemise lõhenemiseni, inimene ei tea, kumb tema arvates on tõde;
  • Assotsiatiivse massiivi häire. Lihtsad assotsiatsioonid asendatakse keerukamate ja abstraktsematega. Inimene saab võrrelda võrreldamatut, leida ühenduse, kus seda pole;
  • Mõjuta. "Emotsionaalne tuim." Inimene lõpetab oma emotsioonide väljendamise õigesti, tema tegevusi aeglustatakse ja tema reaktsioon kõigele on külm.

Produktiivne pilt sisaldab:

  • Neuroositaolised seisundid. Mõnikord on skisofreenial ebatüüpiline kulg ja esiplaanile tuleb emotsionaalne ebastabiilsus, foobiad, maaniaseisundid;
  • Märatsema. Levinud on armukadeduse ja tagakiusamise pettused;
  • Hallutsinatsioonid. Need võivad olla nii visuaalsed kui ka kuuldavad. Kõige tavalisemad on kuuldavad - hääled peas;
  • Psüühiline automatism. Patsient usub, et kõik tema toimingud tehti kellegi teise tahte järgi ja teised inimesed panid mõtted pähe. Sageli - tunne, et tema meelt loetakse.

SEOTUD MATERJALID: Kuidas toimida verbaalse kõhulahtisuse või logorröaga

Negatiivsed ja produktiivsed sümptomid on antagonistid. Kui prevaleerivad produktiivsed sümptomid, siis negatiivsed vähenevad ja vastupidi..

Kas leidub alkohoolseid geene??

Puudub selge mõiste "alkoholismi geen", on geenid, mis vastutavad teatud protsesside eest organismis, mille rikkumised võivad mõjutada alkoholi tajumise muutust, provotseerides sellega sõltuvust. Üldiselt areneb kuritarvitamise oht alkoholi metabolismi ja neuropsüühilise aktiivsuse eest vastutavate geenide kahjustuste taustal..

Alkoholi metabolismi eest vastutavad geenid

1970ndatel märkasid teadlased, et Aasia päritolu inimesed reageerisid alkoholile väga erinevalt. Lisaks on nendes riikides alkoholismi protsent mitu korda madalam kui kogu maailmas. Uuring tuvastas "Aasia geeni", mis vastutab alkoholi töötlemise eest. Lihtsamalt öeldes muundatakse asiaaias alkohol kiiresti atsetaldehüüdiks (tugevaim mürk), mis laguneb aeglaselt, põhjustades selliseid ebameeldivaid sümptomeid nagu peavalud, iiveldus, oksendamine ja naha punetus. Eurooplastes toimub alkoholi töötlemise protsess erineval viisil - alkoholi atsetaldehüüdiks muundamise protsess aeglustub, kuid mürgi eemaldamine kehast toimub palju kiiremini, selle tagajärjel ilmnevad ebameeldivad sümptomid mitu korda harvemini..

Kui "Aasia" geenid kanduvad inimesele edasi tema emalt või isalt, on alkohoolikuks saamise oht minimaalne. Inimene lihtsalt ei suuda vajalikku kogust alkoholi juua ja iga joomise protsessiga kaasnevad ülalkirjeldatud sümptomid - keha loomulik kaitsemehhanism töötab.

"Aasia" geenidega lapse puhul on alkohoolikuks saamise oht minimaalne

Geenid, mis vastutavad neuropsüühilise tegevuse eest

Teadlased on tõestanud, et inimestel on geenid, mis vastutavad MAO (monoamiini oksüdaasi) tootmise eest, mis omakorda kontrollib naudingu eest vastutava aine dopamiini tootmist. Kui MAO tootmine on häiritud, muutub dopamiini tootmise protsess kontrollimatuks, mille tagajärjel moodustub inimeses ebastabiilne käitumine, mida tavaliselt nimetatakse asotsiaalseks. Samuti suutsid eksperdid tõestada, et alkohoolikute lapsed, kellel on selle geeni rikkumisi, on tõenäolisemalt depressioonis, mistõttu joovatelt inimestelt võite sageli kuulda, et nende elu algselt ebaõnnestus ja kõik maailmas on väga halb.

Sõltuvusele kalduvuse eest vastutab ka naudingu eest vastutav hormoon serotoniin - geenitransport. Serotoniini ebapiisava moodustumisega langeb inimene depressiooni ja alkoholismi kalduvuse korral hakkab ta alkoholist otsima naudinguallikat.

Klassifikatsioon

Vormide osas on kaasasündinud skisofreenia jagatud järgmisteks osadeks:

  • Paranoid. Temaga koos ilmuvad petlikud tagakiusamise, vandenõu, armukadeduse jms ideed. Samuti on hallutsinatsioone, millel võib olla erinev iseloom (kuuldav, visuaalne, ahvatlev);
  • Gebefreeniline. Peamised kliinilised ilmingud on sobimatu käitumine, kõne ja mõtlemise häirimine. Algus langeb 20-25 aasta peale;
  • Katatooniline. Esiplaanil on särav negatiivne sümptomatoloogia koos vihapuhangutega, "vaha" paindlikkus, külmumine ühes asendis;
  • Eristamata. Skisofreenia sümptomid kustutatakse, produktiivsete või negatiivsete sümptomite ülekaal puudub. Sageli segamini neurootiliste seisunditega;
  • Post-skisofreeniline depressioon. Pärast haiguse algust täheldatakse meeleolu valulikku halvenemist, mis on kombineeritud deliiriumi ja hallutsinatsioonidega;
  • Lihtne. See on skisofreenia klassikaline kulg. Algus toimub noorukieas ja on aeglase kuluga. Järk-järgult suureneb apaatia, väsimus, meeleolu halvenemine, emotsionaalne labiilsus ja ebaloogiline mõtlemine. See vorm võib pikka aega jääda märkamatuks, kuna seda omistatakse sageli "nooruslikule maksimalismile";

Põhjused

Alzheimeri tõve suhtes on kõige vastuvõtlikumad inimesed vanemas eas. Pealegi kannatavad patoloogia all kõige sagedamini naised. Meestel on seda haigust vähem tõenäoline, kuid sellest hoolimata võivad nad seda ka arendada. On mitmeid tegureid, mille tõttu võib inimene patoloogiaga silmitsi seista..

Vanus. Nagu juba mainitud, esineb Alzheimeri tõbi vanas eas. Selle ilmumise tõenäosus suureneb 65-aastaseks saamisel kaks korda. Samal ajal kannatavad selle tervisehäda all pooled inimestest, kes on juba 85-aastased..

Suhkurtõve olemasolu. Uuringud on näidanud, et selle haigusega inimestel on aju patoloogia tõenäolisem..

Traumaatiline ajukahjustus. Need provotseerivad Alzheimeri tõve ilmnemist, eriti kui inimene on pärast vigastust teadvuse kaotanud..

Kardiovaskulaarne patoloogia. Ligikaudu 80% -l häirega inimestest on südamehaigus.

Halbade harjumustega

Haiguse saamise tõenäosuse vähendamiseks on oluline elada tervislikku eluviisi.

Madal mõttekoormus. Kui inimene on praktiliselt harimatu, ei loe aju funktsioone ega kasuta neid täielikult, võib ta silmitsi seista Alzheimeri tõvega..

Väärib märkimist, et seda kõrvalekallet kombineeritakse sageli muude kehas esinevate häiretega. Näiteks võib seda kombineerida hüpertensiooni, kõrge kolesteroolisisalduse ja ateroskleroosiga.

Riskirühma kuuluvad inimesed peaksid oma tervise suhtes ettevaatlikumad olema. Esimeste sümptomite ilmnemisel peate viivitamatult arstiga nõu pidama ja diagnoosi saama.

Halb pärilikkus

Kas skisofreenia on pärilik? Kindlasti jah. Kõige sagedamini on patoloogilise geneetilise materjali allikaks ema muna, kuna see sisaldab rohkem geneetilist teavet kui sperma. Sellest lähtuvalt suureneb vaimsete haiguste oht, kui emal on skisofreenia..

Skisofreenia psühhogeneetika on huvitav selle poolest, et eelsoodumus sellele ei põhjusta alati haigusi. Mõnikord ei anna see paljude aastate jooksul ennast tunda ja alles tugev traumaatiline sündmus käivitab kehas patoloogilise keemiliste reaktsioonide kaskaadi.

Kuidas keskkond mõjutab??

Keskkonnaprobleeme on tänapäeval igal pool, kuid need pole alati nii kriitilised, et käivitada hulgiskleroosi tekkimine. See on teine ​​küsimus, kas inimene on pikka aega olnud kiirguse mõjul. Keemiline mürgistus võib olla ka üks põhjusi. Piirkondades, kus on probleeme puhta joogiveega, nimetatakse ökoloogilist olukorda ka riskitsooniks..

Olenemata elukoha ökoloogiast, pole see meie sajandil ideaalne. Selleks, et ebasoodsaid tegureid veelgi mitte süvendada, on vaja hoolitseda oma tervise eest. Alkohol ja nikotiin on ka mürgid, millega inimesed mürgitavad end vabatahtlikult. Hulgiskleroosi ennetamiseks sobivad halbadest harjumustest loobumine, sportimine, õige ja tervislik toitumine, vitamiinid ja mineraalained piisavas koguses.

Päritolu teooriad

Kaasaegsed allikad näitavad, et skisofreenia on päritud, kuid on ka mitmeid teisi teooriaid, millel on vähem tõendeid:

  • Dopamiin. Skisofreenia korral on suures koguses dopamiini, kuid see ei aita kaasa negatiivsete sümptomite ilmnemisele (apaatia, vähenenud emotsioonid ja tahe);
  • Põhiseaduslik. Psühholoogi E. Kretschmeri sõnul on ülekaalulised inimesed selle haiguse suhtes altid;
  • Nakkuslik. Immuunsuse pikaajaline langus mõjutab vaimuhaiguste esinemist;
  • Neurogeneetiline. Frontaalsagarate ja väikeaju vahelise närvijuhtivuse häirimine põhjustab produktiivseid sümptomeid. Jällegi, nagu dopamiini teooria puhul, ei esine negatiivseid sümptomeid;
  • Psühhoanalüütiline. Halvad suhted vanematega, kiindumuse ja armastuse puudumine mõjutavad lapse habrast psüühikat traumeerivalt;
  • Keskkonna. Halvad elutingimused, kokkupuude erinevate mutageenidega;
  • Hormonaalne. Arvestades, et skisofreenia esimene debüüt toimub enamasti 14-16-aastaselt, toimub hormonaalne tõus, millel on tugev mõju teismelise psühho-emotsionaalsele seisundile.

SEOTUD MATERJALID: Mis on hebefreeniline skisofreenia ja miks see tekib

Eraldi pole neil teooriatel kliinilist tähtsust, kuna on võimalik, et skisofreenia geen põhjustab selle haiguse ilminguid. Seetõttu, kui teil on diagnoositud skisofreenia, peaksite lähisugulaste puudumisel hoolikalt uurima oma sugupuud..

Kas skisofreenia on päritud ja mida teadus ütleb


Statistika kohaselt on skisofreenia mingis vormis haige umbes 2% kõigist inimestest. Häire põhjused on sisemised ja teadlased ei lakka hüpoteesist selle esinemise kohta. Ehkki geenihäirete teooria tundub usutav, ei leia see teadusringkondades palju tuge, mis loob katsetele tõelise välja..

Skisofreenia all kannatavatel registreeritakse kesknärvisüsteemi häired. Neid põhjustavad ajukoe kahjustused toksiliste ja autoimmuunsete protsesside tagajärjel, mis ilmnevad esimestel eluaastatel või perinataalsel perioodil. Samal ajal registreeriti uuringute kohaselt sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid patsiendi tervetel sugulastel..

Arvestades saadud andmete asjakohasust, usuvad eksperdid, et skisofreenia võib põhineda mitme impulsi geeniülekande häiretel.

Vastupidiselt levinud arvamusele ei edastata patoloogiat alati otsestele pereliikmetele. Sageli võib skisofreenia tekkida ainult lastelastel, möödudes poegadest ja tütardest..

Haiguse arengu geneetiline tegur

SM ei ole iseenesest pärilik haigus, kuid paljude aastate pikkuste uuringute tulemusel leiti selge seos, et haiguse sugulastel on tõve tõepoolest palju suurem tõenäosus kui neil, kellel seda perekonnas ei olnud..

Seda kinnitavad arvud - 2% "pärilike tervete" ja kuni 10% haigete sugulastega inimeste seas.

Kas on olemas konkreetne MS geen??


Spetsiifilist geeni, mis mõjutab MS algust, pole veel suudetud tuvastada, kuid HLA I klassi ja II klassi geenide mutatsiooni sageduse kombinatsioonis on näha mõningaid erinevusi, sõltuvalt patsientide rahvusest ja rassist..
Näiteks USA-s täheldati patsientidel hulgiskleroosi ilmnemise suurenenud seost B7, DR2 antigeenide esinemisega, Kesk-Venemaal - lookustega A3 ja B7, Siberis - A1, A9, B7.

Selle vaevusega Euroopas elavatel inimestel määratakse kõige sagedamini haplotüüp DR2 (DW2) DRB1 * 1501 - DQA1 * 0102 - DQB1 * 0602 II klassi HLA süsteemid.

Geenide mutatsioone põhjustavate tegurite hulka kuuluvad:

  1. T-lümfotsüütide mutatsioon, kui mõned neist lõpetavad kaitsefunktsiooni ja hakkavad immuunsussüsteemi hävitama.
  2. Halvad harjumused - alkohol, suitsetamine, narkootikumid.
  3. Sagedased viiruslikud, nakkus- ja seenhaigused.
  4. Pidev stress.

Geneetiline MS võib järgida järgmisi stsenaariume:

  • Hulgiskleroosi remissioon-retsidiiv. Omadused on haruldased ägenemisperioodid koos võimalusega täieliku taastumise korraliku ravi korral.
  • Teisene progresseeruv skleroos. Selle vormi korral süvenevad sümptomid pidevalt, kuid üsna pikkade remissioonide perioodidega..
  • Primaarne progresseeruv skleroos. Harvad remissiooniperioodid. Patsiendi seisund halveneb püsivalt.
  • Ägenemistega progresseeruv skleroos - seisundi pidev halvenemine, remissiooniperioodid praktiliselt puuduvad.

Geneetiline eelsoodumus kui sclerosis multiplex'i arengu põhjus:

Nähtavad muutused ajus

Kaasaegsete pilditestide abil on avastatud, et skisofreenikute ajud erinevad teiste inimeste ajudest. Kuid kesknärvisüsteemi muutusi ei esine 100% -l patsientidest. Lisaks võivad need esineda isegi tervetel inimestel. Neid ei saa diagnoosi panemiseks kasutada..

Pole selge, mil määral on muutused ajus seotud häire algusega. Kuid nende sagedasem esinemine patsientidel köidab teadlaste tähelepanu. Uuritakse mitte ainult aju üksikute osade suurust, vaid ka närvirakkude tihedust, neuronite vaheliste ühenduste sagedust. Võib-olla leiavad siin teadlased vastuse skisofreenia (kaasasündinud või omandatud haiguse) esinemise küsimusele.

Mida on teada skisofreenikute aju erinevuste kohta:

  • Limbilise süsteemi kokkutõmbumine. Lümfisüsteem vastutab inimese emotsioonide eest. Kuna skisofreenik on sageli emotsionaalselt puudulik, on seos selge.
  • Ajukambrid. Aju ei täida kogu kolju. Selle sees on augud, mille kaudu voolab tserebrospinaalvedelik. Kohati laienevad need ruumid nagu väikesed "koopad", mida kutsutakse ajukambriteks. Haigetel inimestel on kambrid sageli laiemad kui tervetel..
  • Prefrontaalne ajukoore. See on piirkond, mille lüüasaamine on seotud indiviidi sotsiaalse kohanemise rikkumisega. See on koht, kus skisofreeniaga inimestel on ajurakkude vaheliste ühenduste arv vähenenud..
  • Ajukoore lateralisatsiooni puudumine. Tervetel inimestel on ajukoore vasak pool suurem kui parem. Seda nähtust nimetatakse ajukoore lateralisatsiooniks. Lateraliseerumine toimub ainult inimestel, mitte loomadel. Arvatakse, et aju lateralisatsioon on oluline konkreetsete inimtegevuste jaoks, näiteks kõnevõime. Kuid skisofreenikute korral on ajukoore mõlemad osad ühesuurused..

Kuidas skisofreenia levib: kas on olemas pärilikkuse geen??

Skisofreeniaga inimestel on ajufunktsioon kahjustunud ja nad tajuvad reaalsust ühel või teisel määral moonutatuna.

300 haigusliigist on 30% juhtudest ravitavad ja patsiendid saavad elada täisväärtuslikku elu. Kuid patsiendi perekonnaliikmed ei saa muretseda küsimuse üle, kas skisofreenia on päritav, kas see avaldub järgmistes põlvkondades..

WHO andmetel on selline diagnoos 21 miljonil inimesel maailmas..

Täna pole skisofreenia päritolu olemust üheselt selgitatud ega ka pärimise täpset mehhanismi, kuid sajad teadlased kümnetest organisatsioonidest üle maailma teevad selle olemuse uurimiseks koostööd. Nende õnnestumised ja avastused annavad haigetele lootust.

Skisofreenia põhjused

Suures osas peetakse seda haigust pärilikuks. Seda antakse edasi otsestele järeltulijatele ja põlvkondade kaudu, seetõttu leidub seda sageli peredes. Lisaks skisofreenia geneetilisele põhjusele võivad järgmised olla:

  • keskkonnategurid: pikaajaline või enneaegne sünnitus, imikueas viirusnakkus, mis ründas teatud ajuosi;
  • lapseea stress, mis on põhjustatud vanemate varast kaotusest, füüsilisest või seksuaalsest väärkohtlemisest.

Pärilikku skisofreeniat on kõige raskem diagnoosida; enamikul juhtudel tehakse täpne diagnoos mitme aasta möödumisel selle esimeste tunnuste ilmnemisest..

Skisofreeniliste häirete põhjuste teooriate väljatöötamine on seotud aju moodustumise protsessiga, alates loote varasemast arenguastmest, kui miljonid neuronid rändavad selle tekkimise ajal erinevatesse piirkondadesse..

Normist kõrvalekaldumine võib põhjustada hormonaalset tasakaalu, ema nälgimist raseduse 1. trimestril, geneetilise kodeerimise viga ja muid tegureid.

Traumaatilise ajukahjustusega inimestel suureneb skisofreenia risk sõltuvalt ajukahjustuse piirkonnast..

Dublini kuninglikus kirurgide kolledžis võrreldi kahe inimrühma uuringutulemusi: need, kes kannatasid peavigastuste all, ja need, kes seda ei teinud. Kõigil osalejatel olid skisofreenia diagnoosiga vere sugulased.

Selle tulemusel leiti, et peavigastus suurendab haiguse riski 2,8 korda. Seda seost ei peeta siiski veel lõplikult tõestatuks..

Päritud skisofreenia - esinemise tõenäosus

Pärast geeniuuringute meetodite tulekut hakati neid kasutama psüühikahäirete uurimisel. Skisofreenia uurimisega seotud raskused tulenevad asjaolust, et haiguse pärilikkus ei ole selge.

Üldnäitajate analüüs näitas, et geneetika ei mõjuta kõiki skisofreenia kui päriliku haiguse juhtumeid..

See on geneetiliselt määratud ja neil, kellel on sellise diagnoosiga sugulasi, võib see olla eelsoodumus. Kas haigus avaldub või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest..

Päriliku skisofreenia arvud

Inimestel, kellel pole haiget sugulast, on 1% tõenäosus haigestuda. Haigus edastatakse 70% juhtudest. Erinevate riikide psühhiaatritel on aga oma andmed selle pärimise kohta..

Skisofreenia tõenäosus elu jooksul sõltub suhtest patsiendiga ja näeb välja selline:

  • kui üks vanematest on haige - 13%;
  • mõlemad vanemad on haiged - kuni 40%;
  • kui vanaema või vanaisa on haige - 13%;
  • identsete (identsete) kaksikute puhul - 49%;
  • kui vennalik kaksik on haige - 17%;
  • õdede-vendade jaoks - 10%.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, ilmneb siis, kui vanemad ja vanavanemad on haiged. Kui olete teise astme sugulane - onu, tädi, vennapoeg või lapselaps, on haigestumise tõenäosus alla 6% ja teise nõbu puhul kuni 1,5%.

Need numbrid on võimalik risk. Enamikul juhtudest avaldub haigus hilises noorukieas ja noorte seas 20-aastaselt, pärast 45 aastat on see äärmiselt haruldane.

Kas on skisofreenia geeni??

2014. aastal tuvastasid Massachusettsi tehnoloogiainstituudi ja Harvardi ülikooli teadlased selle haigusega seotud enam kui 100 inimese genoomi piirkonda. Uurimistulemused avaldati ajakirjas "Loodus" 2016. aasta alguses..

Teadlased on loonud molekulaarse meetodi tavaliste geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud 65 tuhande patsiendi andmeid 30 maailma riigist, neist 29 tuhat põeb skisofreeniat, samuti 700 surmajärgset ajuproovi. Uuringuid tehti ka laborihiirtega.

Selle tulemusel leiti, et skisofreenia geneetilise eelsoodumusega inimestele on iseloomulik kromosoomi 4 üks variant - komponent C4, millel on üleekspressioon.

C4 vastutab valkude tootmise eest, on osa immuunsüsteemist ja, nagu autorid leidsid, skisofreenia pärilikkuse eest.

Kuni puberteedini säilitatakse sünapsite (neuronitevaheliste ühenduste) tihedus võimalikult kõrgel tasemel. Alates puberteedieast algab nende kõrvaldamine. See juhtub kõigil inimestel ja on normaalne protsess..

Kuid ebanormaalse C4 ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapsisid, mis põhjustab skisofreenia sümptomite esimesi ilminguid - hallutsinatsioone ja emotsioonide heleduse vähenemist.

Enamik eksperte usub, et see uuring pakub suurepäraseid võimalusi haiguse uurimiseks ning C4 on väike tükk suurest pusletükist, mille täielik lahendus on veel tegemata..

See võib teadlastel võtta aastakümnete pikkuse töö..

Kas see on pärilik või mitte?

Kui domineeriv on C4 geen, miks siis, kui üks vanematest on haige, pole skisofreeniaga lapse saamise tõenäosus 100%?

Arvukad väljaanded tõestavad sageli vastupidist: süüdi on geenid ja haigus on päritav või mitte - ja siis eelistatakse väliseid mõjutegureid.

Keegi ei saa kindlalt öelda, et geneetiliste defektidega inimene haigestub, ja vastupidi. Ainult ühte saab öelda kindlalt: mida defektsemad geenid, seda suurem on skisofreenia oht..

On tõendeid, et kui naisel oli raseduse ajal gripp, siis mitte lapse viirus, vaid lapse keha ülemäärane reaktsioon interleukiin-8 süstimisega on lapse vaimsete kõrvalekallete põhjustaja.

Kuid mitte kõik IL-8 sisalduse suurenemisega naised ei sünnita haigeid järglasi, isegi kui rasedad ise on psüühikahäirete tekkeks eelsoodumuses.

Päritud ei ole haigus ise, vaid selle ainevahetusprotsesside skeem. Rikkumisi võib esineda mitte ühes, vaid kolmes üksteisega interakteeruvas geenis, kuid kokku on tuvastatud umbes 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

Haigus ei edastata kõigile sugulastele, kuid kõigil on selle suhtes eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaania korral.

Kas skisofreenia on mees või naine?

Haigus on sagedamini meestel, pealegi hakkab see avalduma varem, seda iseloomustab suur hulk sümptomeid ja raskemad vormid.

Kuid praktiseerivad psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia on päritav nii emaliku kui isaliku kaudu..

On kindlaks tehtud, et 20–30% -l täiskasvanud patsientidest on aju struktuuris järgmised kõrvalekalded:

  • külgmiste vatsakeste suurus on suurenenud;
  • hipokampuse vähenenud suurus;
  • hallosa mass frontaalosas väheneb.

Põhja-Carolina (USA) ChapelHilli ülikooli teadlased leidsid haigetele naistele sündinud vastsündinuid uurides, et poistel on suuremad ajud ja külgmised vatsakesed, mis näitab eelsoodumust skisofreenia tekkeks.

Tüdrukutel aju anatoomilisi kõrvalekaldeid ei tuvastatud.

Ja rühm Austraalia teadlasi, keda juhtis dr Hong Lee, analüüsides enam kui 12 tuhande naise geneetilisi andmeid, leidis, et ema vanuse suurenemisega (alates 35-aastasest) suureneb sündimata lapse vaimsete kõrvalekallete oht..

Naissoost, meessoost või eranditult põlvkonna kaudu pärilikkuse kohta käivad väited on valed. Kromosoomide komplekt pole enamikul juhtudel etteaimatav.

Kas haiguse kohta on võimalik teada saada enne lapse sündi?

See küsimus on lapseootel ema jaoks oluline, kui keegi tema sugulastest või mehe perekonnast põeb skisofreeniat.

Enne lapse planeerimist on parem konsulteerida psühhiaatri ja geneetikuga, kes viib läbi uuringu ja määrab kõige soodsama viljastumise ja raseduse perioodi..

Eksperdid vaidlevad vastu, kui mõlemad abikaasad on haiged, sellisel juhul päritakse skisofreeniat 46% juhtudest, lisaks on rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood naise kehale suur füüsiline, psühholoogiline ja hormonaalne koormus..

New Yorgi Mount Sinai meditsiinikooli teadlased on leidnud tõendeid selle kohta, et skisofreeniat saab geneetiliselt kindlaks teha enne sündi lastel, kellel on suur risk selle päranduseks saada.

Nad leidsid, et embrüo arengu ajal ekspresseeritakse mikroRNA molekule, mis kontrollivad sadu skisofreeniaga seotud geene, kuid see on ühes rühmas nõrk..

Seetõttu ühendatakse mõned aju struktuurid patoloogiliselt teiste struktuuridega, mis suurendab skisofreenia tõenäosust..

Skisofreenia pärilik ülekandumine

Skisofreenia on raske psüühikahäire, mis mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas. Patoloogia tekkimise hüpoteeside hulgas pööratakse erilist tähelepanu küsimusele: kas skisofreenia on päritav?.

Päriliku skisofreenia tõenäosus

Muretseb selle pärast, kas haigus on pärilik - nähtus, mis on mõistetav inimestele, kelle perekonnas on patoloogiajuhtumeid, abieluks ettevalmistavatele inimestele ja järglaste sünnile. Selle põhjuseks on asjaolu, et selline diagnoos ei tähenda lihtsaid vaimseid kõrvalekaldeid: hallutsinatsioonid ja pettekujutelmad, meele hägustumine, motoorse võime vähenemine.

Väide, et skisofreenia on pärilik haigus, on ekslik. Müüt häire edasikandumisest pärimise teel ei vasta tegelikkusele, kuna haiguse ilmnemise tõenäosus on olemas isegi inimestel, kellel pole haigeid sugulasi.

Skisofreenia tekke tõenäosuse kohta on arvutused:

  • Suurim risk on inimestel, kelle perekonnas põeb mitu põlvkonda (vanaemad, vanaisad, vanemad), risk on sel juhul 46%;
  • Kui teine ​​kaksik on skisofreeniline, eksisteerib samasuguses kaksikus 47–48% -line haigestumisrisk;
  • vendadel kaksikutel on 17% tõenäosus haigestuda;
  • kui häireid kannatab üks vanematest ja üks vanavanematest, on tõenäosus saada lapsel skisofreenia - 13%;
  • kui diagnoositakse vend või õde, tõuseb haiguse alguse tõenäosus 9% -ni;
  • ema või isa või kasuvendade ja õdede haigus - 6%;
  • vennapojale - 4%;
  • skisofreenia patsiendi nõbudes - 2%.

Isegi 50% pole lause. Ja sellistel juhtudel on võimalus sünnitada terveid lapsi..

Kuidas skisofreenia levib??

Koos patoloogia pärilike põhjuste uuringutega uuritakse ka pärandi tüüpi ise. Meditsiinistatistika näitas, et sugu ei mängi ülekandumisprotsessis suurt rolli: haiguse edasikandmine isalt lastele on võimalik sama tõenäosusega kui emalt.

Arvamus, et häire levib sagedamini meeste kaudu, on seotud ainult tugevama sugupoole haiguse kulgu iseärasustega.

Geneetiliste uuringute kohaselt on leitud umbes 75 muteerunud geeni, mis mõjutavad skisofreenia arengut erineval viisil. Seetõttu sõltub haiguse tõenäosus defektidega geenide arvust, mitte pärimisliinist.

Naissoost skisofreenia pärilikkus

Ema haiguse korral suureneb pojale või tütrele edasikandumise risk 5 korda, võrreldes häiretega perekonna isas. Kuna häire arengu mehhanism pole täielikult teada, on ennustusi keeruline teha.

Kuid teadlased kipuvad arvama, et kromosomaalsel patoloogial on oluline roll haiguse ilmnemisel..

Ema suudab lastele edastada mitte ainult skisofreeniat, vaid ka muid psüühikahäireid. Naine ei pea seda haigust põdema, ta võib olla haigete kromosoomide kandja, mis saab laste haiguse põhjuseks ja alguseks. Sageli haigestuvad naised loidus, mida pereliikmed ja arstid ei märka..

Edasimine skisofreenia emalt tütrele või emalt pojale - sõltub ka raskendavatest teguritest:

  • raske rasedus koos toksikoosiga;
  • ARVI ja ARI, mis mõjutavad last emakas;
  • patoloogilise lapse arengu rasked psühholoogilised tingimused;
  • tähelepanematus ja lapse eest hoolitsemine;
  • keha metaboolsete süsteemide patoloogia;
  • ajukahjustus ja muud biokeemilised patoloogiad.

Meeste skisofreenia sugupuu

Mehed on rohkem vaimuhaiguste suhtes altid. See juhtub seetõttu:

  • tugevama soo korral areneb häire lapsepõlves või noorukieas;
  • haiguse progresseerumine mõjutab kiiresti peresuhteid;
  • isegi omandatud tegurid võivad sisse lülitada skisofreenia arengu mehhanismi;
  • meestel on tõenäolisem närvipinge, stress ja ülekoormus;
  • otsige abi harva;
  • lahendada probleeme alkoholi, narkootikumide abil, juhtida asotsiaalset eluviisi.

Skisofreenia vorm meestel on rohkem väljendunud, seetõttu on püstitatud hüpotees, et haigus on tugevamast soost sagedamini levinud..

Peamised haiguse tunnused on eredamad ja detailsemad: mehed kannatavad hallutsinatsioonide all, kuulevad hääli, on altid maniakaalsetele mõtetele ja ideedele, mõned kaotavad kontakti reaalsusega, ei hooli oma välimusest, näitavad suitsidaalseid kalduvusi..

Sellest järeldub, et isa võib haigust laiendatud kujul oma poegadele, pojale või tütrele edastada, kuid selleks pole vaja ainult geneetilisi tegureid.

Kas skisofreeniat on võimalik saada ilma pärilikkuseta?

Täna pole skisofreeniahäire esinemist seletavat ainsat hüpoteesi ja teooriat..

Pärilik tegur on tõestatud, kuid 20 juhul 100-st inimesest, kellel peres skisofreenikat pole, haigestub 20.

Tervete inimeste haigestumise risk, kellel pole haigeid sugulasi, on 1%. Patoloogia põhjus on individuaalne kalduvus, mis sõltub geneetilisest eelsoodumusest. Eelsoodumust saab realiseerida sisemiste ja väliste põhjuste kompleksi mõjul.

Kas pereliikmed olid haiged, pole määrav. Inimene, isegi haiguse kalduvusega, võib olla tervislik, kui viib läbi õiget eluviisi ja elab soodsas keskkonnas..

Kuid haiguse tõenäosus suureneb, kui inimene puutub kokku negatiivsete teguritega:

  • alkoholi- ja narkomaania;
  • psühholoogiline trauma, negatiivsed kogemused lapsepõlves;
  • neurokeemilised patoloogiad (kesknärvisüsteemi ja aju kahjustused).

Häire areneb alati individuaalse skeemi järgi, iga juhtum erineb teistest, skisofreenia arengu põhjused on erinevad.

Millised vaimuhaigused on päritud

Geneetika eksperdid analüüsisid päritud haigusi. Sellised küsimused pakuvad noortele vanematele kõige suuremat huvi. Häirete edasikandumine on tingitud häirest geneetilises ülesehituses.

Nagu selgus, piisab, kui peres on üks sugulane, kes põeb vaimuhaigust, et selline asi võiks ilmneda pärilikel põhjustel. Vaimse häire alguse arvutamiseks on olemas pärilik riskifaktor. Mida suurem skoor, seda tõenäolisem, et häirete pärite..

Koefitsiendid määratakse vastavalt haigusele. Näiteks skisofreenia pärilik riskiindeks on 9 punkti ja Huntingtoni korea - 5000. Sellegipoolest on psüühikahäired seotud ka väliste põhjustega..

Välised põhjused hõlmavad traumaatilist ajukahjustust ja muid traumaatilisi sündmusi. Seega võib haiguse pärimise tõenäosus olla väike, isegi kui ühel sugulastest oli psüühikahäire.

Arstid leidsid, et psüühikahäirete tekkimise tõenäosus sõltub veel kahest näitajast: vaimuhaigete sugulaste arvust ja sugulussuhtest.

Selgub, et kõige tõenäolisemalt kannavad kaksikud vaimuhaigusi. Järgmine on hierarhias esimene sugulusaste. Samal ajal on teise sugulaste rühma haiguste leviku oht märkimisväärselt vähenenud..

Nii et kui mõlemad vanemad olid näiteks skisofreeniahaiged, on lapse haiguse tõenäosus 46%. Kui haige on ainult üks esimese astme sugulane, on edasikandumise tõenäosus 13%. Kui haigus oli ainult sugulaste teises astmes, siis edastamise tõenäosus on ainult 5%. Kui kogu pere on tervislik, on pärilike omaduste tõttu skisofreenia tekke tõenäosus 1%.

Geneetika valdkonna spetsialistid on tuvastanud 3 haiguste rühma, mida enamasti kannavad edasi pärilikud omadused. Kõige sagedamini esinevate haiguste hulgas on laste psüühikahäired..

Selliste haiguste rühma kuuluvad:

Hüperaktiivsus tähelepanu puudulikkusega;

düsleksia (võime tekstist kõnet lugeda ja tajuda);

Järgmine tavaline pärilik haigus on skisofreenia. See on sobimatu käitumisega vaimuhaigus. Skisofreenia varases staadiumis võib avalduda 20 aasta pärast.

Pärilikkuse kaudu skisofreenia ülekandumine sõltub suuresti sekundaarsetest teguritest: infektsioonid, keeruline sünnitus, psühho-emotsionaalsed tagajärjed.

Teine väga levinud pärilik häire on bipolaarne häire. Teisisõnu, see on psühhoos, mis väljendub agressiooni ja sobimatu käitumise vormis..

Samuti väidavad arstid, et Alzheimeri tõbi võib olla päritav. Tavaliselt ilmub see pärast 65. eluaastat. Haiguse iseloomulikud sümptomid on unustamine ja keskendumisvõime halvenemine. Alzheimeri tõve korral mängib peaaegu peamist rolli pärilik tegur.

Ekspertide sõnul võib epilepsia ja alkoholisõltuvus olla päritavad. Samuti leiti, et Downi sündroom, "kassi karjumine", Klinefelteri sündroom ja dementsus on pärilikud..

Enne perekonna loomist hirmude vältimiseks soovitavad arstid viia läbi meditsiiniline geneetiline uuring. Ainult selle meetodi abil saab täpsemalt kindlaks teha vaimuhaiguse ülekandumise tõenäosuse..

Manustage Pravda.Ru oma infovoogu, kui soovite saada operatiivseid kommentaare ja uudiseid:

Lisage Pravda.Ru oma allikatele veebisaidil Yandex.News või News.Google

Samuti on meil hea meel näha teid meie kogukondades VKontakte'is, Facebookis, Twitteris, Odnoklassniki.

Skisofreenia ja päritud teooria

Skisofreenia on endogeenne pärilik haigus, mida iseloomustavad mitmed negatiivsed ja positiivsed sümptomid ning progresseeruvad isiksuse muutused. Sellest määratlusest on selge, et patoloogia on päritav ja jätkub pikka aega, läbides selle arengu teatud etapid. Selle negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad sümptomid, mis patsiendil olid varem olemas, "langedes välja" tema vaimse tegevuse spektrist. Positiivsed sümptomid on uued nähud, mis hõlmavad näiteks hallutsinatsioone või pettekujutelmi.

Väärib märkimist, et tavalise skisofreenia ja päriliku vahel pole olulisi erinevusi. Viimasel juhul on kliiniline pilt vähem väljendunud. Patsientidel on häiritud taju, kõne ja mõtlemine; haiguse progresseerumisega võib reageerida kõige tähtsusetumatele stiimulitele agressioonipuhanguid. Päritud haigusseisundeid on tavaliselt raskem ravida.

Üldiselt on vaimuhaiguste pärilikkuse küsimus tänapäeval üsna terav. Sellise patoloogia nagu skisofreenia osas mängib pärilikkus siin tõesti ühte võtmerolli. Ajalugu teab juhtumeid, kui oli terveid "hullumeelseid" perekondi. Pole üllatav, et inimesi, kelle sugulastel on diagnoositud skisofreenia, piinab küsimus, kas haigus on pärilik või mitte. Siinkohal tuleb rõhutada, et paljude teadlaste sõnul on inimestel, kellel ei ole haiguse suhtes geneetilist eelsoodumust, skisofreenia tekke oht mitte vähem kui neil, kelle perekonnas on juba olnud patoloogiajuhtumeid..

Geneetiliste mutatsioonide tunnused

Kuna pärilik skisofreenia on üks levinumaid vaimuhaigusi, on tehtud palju teaduslikke uuringuid, mille eesmärk on uurida spetsiifiliste mutatsioonigeenide puudumisest või vastupidi nende olemasolust tulenevaid võimalikke mutatsioone. Arvatakse, et need suurendavad haiguse tekkimise riski. Siiski leiti ka, et need geenid on lokaalsed, mis viitab sellele, et olemasolev statistika ei saa väita, et see oleks 100% täpne..

Enamikku geneetilisi haigusi iseloomustab väga lihtne päranditüüp: on olemas üks “vale” geen, mis on järeltulijate poolt päri või mitte. Teistel haigustel on neid geene mitu. Mis puudutab sellist patoloogiat nagu skisofreenia, siis selle arengu mehhanismi kohta täpsed andmed puuduvad, kuid on olemas uuringud, mille tulemustes osutati, et selle esinemises võib osaleda seitsekümmend neli geeni..

Haiguse päriliku ülekande skeem

Ühes viimastes selleteemalistes uuringutes on teadlased uurinud mitme tuhande skisofreenia diagnoosiga patsiendi genoomi. Selle katse läbiviimise peamiseks raskuseks oli asjaolu, et patsientidel olid erinevad geenikomplektid, kuid enamikul defektiga geenidest olid mõned ühised jooned ning nende funktsioonid olid seotud aju arenguprotsessi ja sellele järgneva aktiivsuse reguleerimisega. Seega, mida rohkem selliseid "valesid" geene konkreetses inimeses leidub, seda suurem on tõenäosus, et ta haigestub vaimuhaigusesse..

Saadud tulemuste nii madalat usaldusväärsust võib seostada paljude geneetiliste tegurite arvestamise probleemide, aga ka keskkonnateguritega, millel on patsientidele teatav mõju. Võib öelda ainult seda, et kui skisofreenia haigus on päritav, siis selle kõige embrüonaalsemas seisundis, olles lihtsalt vaimse häire kaasasündinud eelsoodumuseks. Kas konkreetsel inimesel areneb haigus tulevikus või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest, eriti psühholoogilistest, stressirohketest, bioloogilistest jne..

Statistika andmed

Hoolimata asjaolust, et puuduvad veenvad tõendid selle kohta, et skisofreenia oleks geneetiliselt määratud haigus, on olemasoleva hüpoteesi kinnitamiseks mõned tõendid. Kui "halva" pärilikkusega inimesel on oht haigestuda umbes 1%, siis geneetilise eelsoodumuse korral suurenevad need arvud:

  • kuni 2%, kui skisofreenia leitakse onul või tädil, nõol või õel;
  • kuni 5% tuvastatud haiguse korral ühes vanematest või vanavanematest;
  • kuni 6%, kui poolvend või õde on haige, ja õdede-vendade puhul kuni 9%;
  • kuni 12%, kui haigus diagnoositakse ühel vanematest ja vanaemal või vanaemal;
  • vendade kaksikute puhul on haiguse levimise oht kuni 18%, samas kui identsete kaksikute puhul tõuseb see arv 46% -ni;
  • samuti on 46% -l haiguse tekkimise oht juhul, kui üks vanematest on haige, samuti mõlemad tema vanemad, st mõlemad vanavanemad.

Vaatamata neile näitajatele tuleb meeles pidada, et inimese vaimset seisundit mõjutavad mitte ainult geneetilised, vaid ka paljud muud tegurid. lisaks sellele on isegi piisavalt suurte riskide korral alati tõenäoline, et sünnitatakse täiesti terved järglased.

Diagnostika

Kui rääkida geneetilistest patoloogiatest, muretseb enamik inimesi ennekõike oma järglaste pärast. Pärilike haiguste ja eriti skisofreenia eripära on see, et on peaaegu võimatu suure tõenäosusega ennustada, kas haigus levib või mitte. Kui ühel või mõlemal tulevasel vanemal oli perekonnas selle haiguse juhtumeid, on raseduse kavandamisel mõttekas pöörduda geneetiku poole ja teha loote emakasisene diagnostiline uuring.

Nii et pärilikul skisofreenial on üsna ilmne sümptomatoloogia, selle algstaadiumis võib olla väga keeruline diagnoosida. Enamikul juhtudel pannakse diagnoos mitu aastat hiljem hetkest, mil ilmnevad esimesed patoloogilised nähud. Diagnoosi määramisel antakse juhtiv roll patsientide psühholoogilisele läbivaatusele ja nende kliiniliste ilmingute uurimisele.

Tulles tagasi küsimuse juurde, kas skisofreenia on päritav või mitte, võime öelda, et täpset vastust veel pole. Patoloogilise seisundi arengu täpne mehhanism pole siiani teada. Puuduvad piisavad tõendid, mis kinnitaksid, et skisofreenia on 100% -liselt geneetiliselt määratud haigus, nagu ka ei saa öelda, et selle esinemine on mõlemal juhul ajukahjustuse tagajärg..

Tänapäeval jätkatakse inimeste geneetiliste võimete aktiivset uurimist ning teadlased ja uurijad kogu maailmas lähenevad järk-järgult päriliku skisofreenia mehhanismi mõistmisele. Leiti spetsiifilisi geenimutatsioone, mis suurendavad haiguse tekkimise riski enam kui kümme korda, ja leiti ka, et teatavatel tingimustel võib patoloogia oht päriliku eelsoodumuse korral ulatuda üle 70%. Need arvud jäävad siiski üsna meelevaldseteks. Võib ainult kindlalt öelda, et teaduse areng selles valdkonnas määrab ka selle, milline skisofreenia farmakoloogiline teraapia lähitulevikus muutub..