Kommuunid ›Huvitav teada. ›Ajaveeb› Geeniuse patsiendid: autistid ja „Savandi sündroomi“ saladused

Nad on alati olnud. Ja neil polnud elus alati kohta olnud. Neid peeti kergemeelseteks, millekski kõlbmatuks, neile lihtsalt ei pööratud tähelepanu. Pole üllatav, et alles 1789. aastal kirjeldas neid esmakordselt Ameerika teadlane Benjamin Rush. Ja alles sajand hiljem, 1887. aastal, viis psüühikahäiretega inimesi uurinud dr Jock Down neile tõsise läbivaatuse. Ta nimetas neid idiootideks nutikuteks, “idiootideks, kes saavad õppida”. Peagi selgus, et nad pole üldse idioodid. Nende hämmastavate võimete avastamiseks oli vaja nendega vaid kontakti luua...
Meie aju köök on paigutatud nii, et kõik, mida me kunagi oleme näinud, kuulnud, haistnud ja nii edasi, talletatakse selle tohutul pimedas keldris, mida psühholoogid nimetavad teadvusetuks. Isegi kui tajumise hetkel me sellele tähelepanu ei pööranud. Võttes vajalikke tooteid-mälestusi keldrist, töötleme neid loogika abil, filtreerime moraali abil, praadime emotsioonidega - ja selle tulemusel saame oma mõtte.

Suurepärane süsteem, see töötab suurepäraselt, kuid millel on üks oluline puudus: mälu "keldrist" varustamine on väga halvasti korraldatud. Siis ei suuda me õiget sõna meelde jätta, et me ei saa lahti selle külge lisatud tüütust laulust.

Selgub, et on inimesi, kes suudavad oma "keldrisse" siseneda justkui eredalt valgustatud töökotta, võtta vajaliku ja kasutada seda hiilgavalt. Ja kui sellist hämmastavat võimet nimetatakse "piiramatuks mäluks", siis pole see liialdus..

Nad suudavad kõike mäletada. Mõnikord tundub see mõttetu, mõnikord täis müstilist tähendust, kuid põhjustab alati hämmastust ja... kadedust.

Kuigi veel pole midagi kadestada; savantide sündroom on haigus, raske, peaaegu ravimatu ja väga vähe uuritud. Nende vaimne vaegus on mõnikord vähem silmatorkav kui nende anded. Näiteks võivad mõned neist kõhklemata kellaaja määramist, samas kui nad ei tea, kuidas kella kasutada. Ja need, kes ilma igasuguste tööriistadeta suudavad suurima täpsusega kauguse kindlaks määrata, ei tea sageli, mida joonlauaga teha..

Sajand tagasi avastasid teadlased, et Savandi sündroom oli seotud vasaku ajupoolkera märkimisväärse kahjustusega. Nende esinemise põhjused võivad olla kas kaasasündinud anomaaliad või kesknärvisüsteemi haigused või peatraumad. Samal ajal pakuti välja savantismi kohanemisteooria, mis tugines pimeduse analoogiale..

Nägemise puudumine kompenseeritakse teiste ajupiirkondade aktiveerimisega, mis põhjustab kuulmise ja puudutuse süvenemist. Oli loomulik eeldada, et vasaku poolkera samal viisil väljalülitamine peaks põhjustama parema poole suurenenud tööd, mis selgitab kõiki Savandi sündroomi sümptomeid. Kõik osutus aga keerukamaks. Analoogias oli rohkem erinevusi kui sarnasusi.

Kuid täiskasvanutel, kes said vigastuste tõttu savantideks, ja nägemise kaotanud inimestes oli erinevus väga märgatav: savantide “geeniuse saared” aktiveerusid palju kiiremini kui pimedate tundlikkus ja kuulmine.

Sai selgeks, et siin töötavad mitmesugused mehhanismid. Lisaks, nagu selgus, ei kuulunud intensiivsesse režiimi mitte kogu parempoolne poolkera, vaid üksikud alad... Ühesõnaga, savandid jäävad endiselt saladuseks.

Nad kõik on anded!

Tulemused, mida nad erinevate tegevuste kaudu saavutavad, on tõeliselt hämmastavad..

Nähtus on äärmiselt haruldane. Praegu on selliseid inimesi maailmas umbes 50. Ja viimase sajandi jooksul pole teaduslikud allikad maininud rohkem kui 100 nime. Mõne neist saate lugeda allpool..

Kim Peak sündis 11. novembril 1951 Salt Lake Citys USA-s. 1984. aastal juhtus Kim kohtuma kirjaniku Barry Morrow'ga. Kimi võimed avaldasid romaanikirjanikule nii suurt muljet, et nad inspireerisid teda kirjutama stsenaariumi filmile Vihmamees, milles peategelane Raymond Babbitt, keda mängib Dustin Hoffman, on autistlik inimene, kellel on fenomenaalne matemaatiline võime..

Picki isa ütles, et tema poeg suutis mitmesuguseid asju 16–20 kuu vanuselt meelde jätta. Ta luges raamatuid, jättis need meelde ja riiulile asetades pööras need tagurpidi, et näidata, et on lugemise lõpetanud. Umbes tunni aja jooksul raamatut lugedes jätab ta selle sisu meelde keskmiselt 98,7% ja suudab meelde tuletada umbes 12 000 loetud raamatu sisu.

Piigi võimed võimaldavad tal klaveril paljundada ükskõik millist muusikapala, mida ta isegi kümmekond aastat tagasi kuulis, nii palju kui tema füüsilised võimalused seda võimaldavad. Ta saab hõlpsalt samal ajal klaverit rääkida ja klaverit mängida. Ta mäletab, milline muusikariist mängis millist osa tuhandest kompositsioonist.

Daniel Paul Tammet on britt ja autist, andekas matemaatiliste arvutuste tegemiseks, püsiv mälu ja loomulik kingitus keeleõppele. Ta sündis kaasasündinud lapseea epilepsiaga.

Huvitav on ka suurte arvude liitmise ja korrutamise protsess. Daniel selgitab, et ta näeb erinevaid värvilisi kujundeid, mis tähistavad erinevaid numbreid. See tähendab, et tema jaoks kahe suure arvu korrutamine tema peas on kahe mitmevärvilise kuju liitmine üheks.

Ta kirjeldas oma 289 visuaalset esitust üsna koledana, 333 üsna atraktiivsena ja Pi kenana. Tammet mitte ainult ei kirjelda oma nägemusi sõnadega, vaid loob ka kunstiteoseid, eriti akvarellmaalinguid, nagu näiteks tema maalid Pi.

Ta räägib ka väga erinevaid keeli, sealhulgas inglise, prantsuse, soome, saksa, hispaania, leedu, rumeenia, eesti, islandi, kõmri ja esperanto. Eriti meeldib talle eesti keel, sest selles on palju vokaale. Tammet on võimeline uusi keeli väga kiiresti õppima. Oma võime tõestamiseks paluti Tammetil õppida nädala jooksul islandi keelt. Seitsme päeva pärast ilmus ta Islandi televisioonis, rääkides keelt, mida ta varem ei osanud..

Grandeni tempel (Grandin)

Temple Granden (sündinud 1947) - doktor, professor, kirjanik, raamatu "Tõlge loomade keelest" autor.

Loomade kannatuste leevendamine oli Grandeni asi. 90% Ameerika Ühendriikide ja Kanada veistest läbib enne tapmist Grandeni nõuannete järgi konstrueeritud pensüstelid, nii et enne surma ei koge loomad hirmu ega õudust. Oma haiguse tõttu näeb Temple asju, mida teised ei märka..

Tänu Grandenile, kes kirjeldas oma seisundit üksikasjalikult, sai autistlike inimeste maailm tervetele inimestele paremini mõistetavaks. Professor pühendab palju aega temasuguste inimeste elu lihtsamaks muutmisele.
.
Richard Vouro

Šoti kunstnik sündis 14. aprillil 1952 New Port-on-Thay's, Suurbritannias. Ta ei saanud rääkida enne, kui oli 11-aastane. Ja pärast katarakti operatsiooni kuulutati ta pimedaks. Kui ta alles õppis kõndima, hakkas ta kriiditahvlile joonistama. Tema joonistused hämmastasid kunstiprofessoreid.

Üks maailma suurimaid jazzmuusikuid sündis 26. juulil 1979, palju enne tähtaega, mille tagajärjel tema aju normaalne areng oli häiritud. Ja siis ta läks pimedaks. Tema piiratud vaimsed võimalused ja pimedus ei takistanud teda siiski muusikat õppimast alates nelja-aastasest..

Kuid Derekil on ikkagi nelja-aastase mehe intelligentsus. Ta ei tea, kust saab toitu ja süüa, rääkimata selle ettevalmistamisest. Ta riietub suurte raskustega iseseisvalt ja veedab umbes tunni isikliku hügieeni alal. Tema kalduvust korrata kõike, mida ta kuuleb, nimetatakse ehhooliaks. 75 protsenti autismi põdevatest inimestest on see olemas.
.
Alonzo Clemons

Kui Alonzo Clemons oli laps, näitas ta võimatut võimet vormida savist hämmastavalt detailsed loomakujud. Samal ajal ei saanud Alonzo isegi oma jalatseid süüa ega siduda. Tema IQ ei ületanud 50.

Pärast oma 1986. aasta esilinastust on Alonzo jätkanud skulptuuri. Tema töid on eksponeeritud näitustel.

Ben Underwoodil olid mõlemad silmad vähktõvest eemaldatud, kui ta oli 3-aastane. Küll aga mängib ta korvpalli, sõidab jalgrattaga ja elab põhimõtteliselt normaalset elu..

Inglise arhitekt (sündinud 1974). 3-aastaselt tunnistati ta autismihaigeks. Stephen õppis rääkima alles 9-aastaselt ja hakkas joonistama alates 4-aastasest, neli aastat hiljem tabas ta kõiki oma maalidega - need olid linnade visandid pärast maavärinaid.

Kuidas seletada savantide fenomeni? Teadlased esitavad endiselt ainult versioone ja otsivad veidrusi oma aju struktuuris. Savandi sündroomi tekkemehhanism pole veel teada. Kuid on teada, et supermäluga väljunditel on mõned aju fragmendid, mis on suuremad kui tavalistel inimestel. Ja Kim Peakis pole aju parem ja vasak poolkera üldse eraldatud, vaid moodustavad ühe ploki. Lisaks näitas Peak väikeaju kahjustusi kohe pärast sündi..

Rohkem kui teised aitas selle nähtuse uurimisel ameeriklaste psühhiaater Darold Treffert Wisconsini ülikoolist, kes pühendas kolm aastakümmet savantide teemale. Tema arvates on inimaju struktuur täielikult uuritud ja lagundatud selle komponentideks, kuid süsteem tervikuna jääb saladuseks..

Üks on selge - see hall keha on korraldatud üsna demokraatlikult. See toimib nagu riik, oma kontrolli- ja tasakaalusüsteemiga. Teadlik mõtlemine on täitevvõimu tegevus, koos planeerimise, ettevalmistavate ja kontrollimeetmetega.

Lihtne näide on nädalavahetuseks ostunimekirja koostamine: leib, tee, juust. Nii suur "tegevus" jaguneb mitmeks alluvaks, näiteks: vaadake külmkapis, hinnake, kui palju nädalavahetuseks leiba kulub; protsess on üldiselt banaalne ja selle struktuur on keeruline.

Viis tulemuse saavutamiseks on ohtlik, kuna närvirakud, kord erutunud, kipuvad "andma sädet", impulssi, põnevaid teisi rakke - nad kipuvad moodustama harusid, assotsiatsioone, kaskaade.

Seega, kui see poleks kontrollide ja tasakaalustamise mehhanism, töötaks aju katkematult, kuni täieliku hävimiseni, "plahvatuseni". Tervislikel ajudel on mehhanism hoiuruumide haldamiseks, pannes vastavasse kasti hetkel vajamineva, ei midagi muud.

Ja savantidel, vastupidi, väidetavalt puudub selline mehhanism ja selline "kast"; nad elavad justkui oma mälestuste laos, ümbritsetud nende aaretest, olgu need siis numbrid, matemaatilised struktuurid, pildid, helid ja sõnad.

Ainult viimases toimub infotöötlus peas ja teadvus lülitub sisse siis, kui töötlemine on lõpule jõudnud ja objekti pilt on täielikult moodustatud.

Nende arvates ei liigu savandid väikestest detailidest üldisteks. Teisisõnu, ainult olulise mäletamise strateegia takistab juurdepääsu kogu andmepangale, sellele, mida inimene üldse teab.

Autismi kõrval: puuetega lapse ema lugu

Kas sa tead, millised nad on nagu autismi põdevad lapsed? Kuidas nad ennast tunnevad? Mida nad läbi elavad? Kuidas nad elavad? Me kuuleme neist nii palju, kuid teame nii vähe..

Nende kohta saate rohkem teada tänu nende vanematele, lähedastele inimestele, kes suudavad veidi avada tihedalt suletud loori, mille taha autismi põdevate inimeste sisemaailm on peidus. See on maailm, teistsugune maailm, kus on oma erilised inimesed.

Mitte kõik autismi põdevate laste emad ei nõustu avameelse looga. Hiljuti palusime vanemal aidata meil uurida nende eriliste laste maailma sügavamalt. Otsige mitte ainult huvi pärast, vaid ka selleks, et neid paremini mõista. Proovisime neist rääkida, vaadates maailma nende silmade läbi. Siis osutus lugu siiski avameelseks. Sest kõik ei ole valmis olema nii avatud kui Alexandra Maksimova - kümneaastase Andryusha ema, raskekujulise autismiga poisslaps.

Ta nõustus andma Sputnik Georgiale intervjuu ja rääkima üksikasjalikult maailmast, kus tema poeg elab, ning ka sihtasutusest "Me oleme teised", mille ta koos abikaasa Andrei Maximoviga lõi Gruusias autismiga laste abistamiseks.

- Alexandra, räägi oma lugu. Kuidas see kõik alguse sai?

- Enne oma loo algust tahan öelda, et paljud Gruusias, Venemaal ja paljudes teistes riikides usuvad, et autism on vaimne haigus. Autism ei ole vaimne haigus, see on kesknärvisüsteemi eriline häire, seetõttu on nende inimeste vaimselt ebatervislikeks liigitamine lihtsalt vale ja vale. Ühiskond nimetab neid ikkagi mõne haige inimese jaoks, keda on vaja karta.

Tegelikult ei pea te neid kartma. Peame püüdma neid mõista ja tegema rohkem ühiskonnaga koostööd, et tavainimesed saaksid maailma näha autistide pilgu läbi ja veenduda, et neil pole midagi halba. Vastupidi, nad on täidetud lahkuse ja siirusega..

Meie pojal Andreyl on raskekujuline autism, millel on väljendunud käitumisprobleemid. Ta ei räägi, kuid tema intellektuaalne areng on säilinud. Autismi seisundisse sattudes hakkab ta karjuma, võib põrandale lüüa jne..

Vaadake, kuidas see tavaliselt juhtub: normaalsed terved lapsed sünnivad, vanemad on õnnelikud, kõik on korras ja keegi ei saa aru, miks probleemid ilma põhjuseta ootamatult tekivad. Mõni omistab seda geneetilistele teguritele, mõni vaktsineerimisele, kuid keegi ei tea täpset põhjust. Ainus, milles ei saa kahelda, on see, et nende laste arv kasvab plahvatuslikult (WHO usub, et autism põeb 1% kogu maakera laste elanikkonnast - see on tohutu arv).

Mis puutub vaktsineerimisse, siis kui immuunsus on nõrk, võib vaktsineerimine kehas talitleda valesti ja alustada mingisugust pöördumatut protsessi.

Vahetult pärast lapse sündi kontrollitakse näiteks Ameerikas ja Iisraelis immuunsuse taset. Ma ei tea, võib-olla on see analüüs kallis ja seetõttu ei tehta seda paljudes riikides, sealhulgas Venemaal. Kuid põhimõtteliselt saab seda teha selleks, et mõista, kas lapsel on immuunsussüsteemi tunnuseid või mitte, kas vaktsineerimise küsimustele on vaja läheneda hoolikamalt või mitte..

Mu laps nägi välja füüsiliselt terve, lihav ja arst ilmselt arvas, et meil pole sellist testi vaja. Samuti polnud mul isegi aimugi, et midagi võib valesti minna. Lõppude lõpuks hakkas mu laps üheksa kuu pärast rääkima, kõndima, jooksma, naeratama, suhtlema.

Kuid kui meie laps oli ühe aasta ja ühe kuu vanune, andis kodus kvalifitseeritud arst talle vaktsiini. Andryushal oli kerge nohu. 48 tundi hiljem hakkas laps lihtsalt halvenema. Vaktsiin põhjustas immuunsussüsteemi talitlushäireid. Ta haigestus kõigisse haigustesse, mille vastu ta oli vaktsineeritud. Leetrid, punetised, tuberkuloos - ta nakatus samal ajal kõigi nende nakkustega!

- Sina süüdistad vaktsiini juhtunus?

- Mitte! Lapsi tuleb vaktsineerida, kuid mõistke kindlasti selgelt, millal, mis ajal seda teha tuleb. Enne selle tegemist peate välja selgitama, millises olekus on lapse immuunsus. Meie puhul provotseeris vaktsiin haigust. Andryusha sai natuke külma. Ma poleks tohtinud seda teha.

Pärast vaktsineerimist jäi ta magama, ärkas öösel üles ja hakkas karjuma. Tund aega ei suutnud nad teda maha rahustada. Siis lasksid nad ta vaevu maha ja hommikul, kui ta silmad avas, olid nad juba hämarad, justkui hägususega kaetud. Ta ei tundnud mind ära, isa, hüppas üles, ronis laua alla ja karjus lakkamatult. Isegi teda puudutada oli võimatu, sest see põhjustas veelgi suuremat hüsteeriat. Ta oli kaetud mingisuguste täppidega. Ta ei näinud enam välja nagu laps, vaid pigem meenutas looma.

Alguses ei saanud ma millestki aru, hakkasin temperatuuri mõõtma. Kui esimesel päeval üritasin teda lihtsalt laua alt välja tõmmata, et teda maha rahustada, siis teisel päeval, kui ta söömise lõpetas, kutsusime arsti. Nad hakkasid katseid tegema, mis oli ka tema jaoks stressirohke. Tal tekkisid lümfisõlmed, aasta jooksul ei suutnud arstid täpset diagnoosi panna.

Suurim probleem oli lümfisõlmede tuberkuloos. Ta elas aasta selle bakteriga, mis on närvisüsteemile väga mürgine. Aasta hiljem leiti lõpuks arst, kes ütles, et see on tuberkuloos.

Midagi ei saanud teha, otsustasid nad operatsiooni läbi viia. Bakterid pääsesid lümfisõlmedesse. Need tuli eemaldada. Kui ta oli 2 aastat ja 8 kuud vana, tehti talle operatsioon. Lubatud 30 minuti asemel kestis see poolteist tundi. Üldine anesteesia on nendele lastele väga ohtlik. Kui laps silmad avas, sain aru, et see oli kõik. Vaatasin talle silma ja neis oli üks tühjus. Ta võis liikuda, kuid ta ei saanud midagi aru. Lama ja kõik.

Kahe kuu jooksul oli ta tuberkuloosist täielikult ravitud. Selle aja jooksul ei uskunud me isegi, et tal on autism. Saime sellest teada alles siis, kui olime kolmeaastased. Kahjuks võeti Venemaal kasutusele käitumisanalüüs alles 2012. aastal, mida pean praeguseks ainsaks meetodiks, mis aitab autismi põdevaid lapsi. Kui Andrey oli kolmeaastane, polnud Moskvas midagi sellist. Ja selliste laste puhul on peamine asi, et alustataks käitumisravi võimalikult varakult ja see toob kindlasti tulemusi. Ma näen seda mitte ainult oma pojas, vaid ka teistes lastes..

Viisime ta erinevatesse keskustesse, ta arenes natuke, mõistis talle adresseeritud kõnet, kuid vaatamata sellele viskas ta kuni viieaastaseni kõike, magas ainult 3 tundi päevas, kogu aeg jooksis, hüppas, vestles oma emakeeles, elas refleksidel... Ta ei reageerinud mulle üldse, et ema, isa, et vanavanemad, ta ei hoolinud. Ta elas oma naeratuse ajal oma elu vaid siis, kui ta seda soovis. Arvasin, et mul on vaimselt alaarenenud laps.

Viisime ta Iisraeli, Inglismaale, USA-sse. Kõik ühel häälel ütles: "Raske autism, tõenäoliselt seda ei tehta." Andrey on aga ainus laps. Ma võitlesin tema eest ja hakkan ka võitlema.

- Mida otsustasite pärast arstide pettumust valmistavaid prognoose?

- Hakkasin lugema, igasuguse teabega tutvuma, palkasin lapsehoidja, kes aitas mind. Me hakkasime teatud meetodi kohaselt temaga tähti õppima, et tema elu kuidagi tellida. Nagu selgus, teab ta tähti. Siin on veel üks asi autismi nähtuse kohta, neil on mõni aju osa arenenud, mõnel - mitte. Temaga koos õppima asudes arvasime, et ta ei saa millestki aru, ei kuule. Kui olime veendunud, et Andrei tunneb tähti, kuuleb meid, loeb, tajub kõike, kuid ei suuda seda näidata, hakkasid tal kohutavad peavalud. Ja sain aru, et lähen jälle valet teed pidi.

Hakkasin teda uuesti arstide juurde viima. Üks kuulus professor lõpetas mind. Ta ütles mulle, et ma olen alles noor, võin sünnitada teise lapse ja see tuleks saata internaatkooli, kuna ta ainult halveneb. See lihtsalt tappis mind, seda oli võimatu kuulata, ma ei vastanud talle, võtsin lapse, lükkasin ukse ja lahkusin. No mis selle arstiga rääkida?

- Sa ütlesid, et laps karjub. Miks autismiga lapsed karjuvad?

- Nad üritavad blokeerida peas toimuva, et välismaailmast lahti saada. Lihtsalt proovib igaüks seda omal moel teha. Keegi peksab pead, keegi üritab endale haiget teha, keegi karjub... See on meeleelundite ülekoormusest lahtiühendamiseks. Nad on ülitundlikud. Me räägime siin pealtnäha vaikselt ja kui paned siia autistliku, kõrge sensoorse tundlikkusega inimese, on tal tunne, et ta istub disko.

- Alexandra, miks te kolisite Gruusiasse?

„Noored spetsialistid on aasta aega Venemaal koos meiega töötanud. See on tundmatu tehnika ja põhimõtteliselt ei sobi see kõigile lastele. Kuid minu lapse puhul aitas see. Enne Moskvast lahkumist töötasid koos meiega noored spetsialistid, kes kolisid Gruusiasse, Ureki. Ja me järgisime neid.

Meri ja inimeste positiivne käitumine lõdvendasid Andrei, kuid edasiminekut kui sellist ma ei näinud. Kaks aastat hiljem kolisime Ureki juurest Thbilisi. Leitud Tinatin Chincharauli. Ta juhib Ilja Riikliku Ülikooli laste arengu instituuti. Alustasime temaga koostööd. Ma näen nende tööst tegelikult edu. Ta hakkas õppima Andrey käitumisteraapia, sensoorse integratsiooni alal.

- Mis on käitumisteraapia?

- See on väga individuaalne lähenemisviis ja sõltub lapse vajadustest, nii et ma ei oska seda üldiselt lahti seletada. Kuid eksperdid kasutavad lapse käitumise kontrollimiseks spetsiaalset tehnikat. See tähendab, et kui tal on antisotsiaalne käitumine, peate leidma viise, kuidas muuta tema käitumine sotsiaalselt vastuvõetavaks. See tehnika põhineb sellel põhimõttel. Lapsi õpetatakse käituma ühiskonnas enam-vähem adekvaatselt. Ja see teraapia töötab.

Tulemuste saavutamiseks peate nendega töötama 24 tundi ööpäevas. Raske autismiga laste jaoks pole 40 tundi kuus midagi. Mis tahes keskuse abil on tulemust võimatu saavutada. See peaks olema kas lasteaed või kool. Ma ei suutnud siit selliseid asutusi leida. Oleksime võinud kolida mõnda teise riiki, näiteks Iisraeli, kuid otsustasime jääda igaveseks Gruusiasse ja luua vajaliku infrastruktuuri nii meie lapsele siin kui ka temaga kõigile Gruusia ASD-ga lastele..

Selle jaoks asutasime koos abikaasaga 2016. aastal Gruusias heategevusliku fondi "Me oleme teised". Siiani oleme ainsad, kes seda täielikult finantseerivad. Tegi Facebooki lehe. Seal postitame videoid, et kõik saaksid vaadata ja vaadata, kuidas need lapsed muutuvad..

Meil on mitu projekti, üks neist oli suunatud alternatiivsele suhtlusele, nii et mitte-rääkivad lapsed saaksid suhelda nagu meie poeg. Mu poeg ei räägi, aga ta suhtleb kaartidega. See on spetsiaalne PECS-süsteem (Image Exchange Communication System - toim.). Tal on spetsiaalne raamat, kuhu ta liimib ja näitab, mida tahab. Tõime Saksamaalt kõige kuulsama spetsialisti, kes seda süsteemi juurutab, ja siis hakkasin mõtlema, hea PECS, hea keskus, kõik on tore, aga kuidas neid lapsi integreerida. Ilma ühiskonnata on seda võimatu teha?

Ja alates septembrist rakendame Thbilisi riigikoolis 98 eksperimentaalset pilootprojekti. Seal lõime täiesti uue mudeli põhjal eraldi, kaasava klassiruumi, mille eesmärk on nende laste integreerimine ühiskonda. See mudel on üles ehitatud kaasaegseimate rahvusvaheliselt tunnustatud meetodite alusel ministeeriumi ja kaasamise osakonna (Eka Dgebuadze) aktiivsel toetusel. Hindamatu toetuse ja mõistmise pakkus kooli direktor Giorgi Momtselidze, kes lõi selle kooli pilootprojekti elluviimiseks kõik vajalikud tingimused oma kooli territooriumil..

Me käivitasime selle projekti, seda juhendab täielikult Ilja ülikool. Oleme valinud personali, koolitanud neid. Need on gruusia spetsialistid, kes räägivad vene keelt.

- Mis on fondi peamine eesmärk??

- Meie eesmärk on koolitada spetsialiste, tutvustada ja levitada uut mudelit autismiga lastega töötamiseks. See on väga kallis rõõm. Sihtasutused üle kogu maailma, vanemad koguvad selliste projektide jaoks raha. See on eksperiment. Esiteks tahame oma lapse heaks midagi ära teha, kuid kõige tähtsam on see, et aasta jooksul on võimalik kokku panna spetsialistide meeskond, kes siis läheb ja õpetab teisi kolleege kõigis koolides, lasteaedades.

Meil on klassis seni ainult kolm last, nende hulgas ka poeg. Kõigil kolmel on raske autism. Meie saidil leiate palju kasulikku teavet, saate teada haiguse sümptomitest. Vanemad peaksid meeles pidama, et on oluline alustada ravi võimalikult varakult. Kui kahe või kolme aasta vanusena hakkaksime oma pojaga intensiivselt õppima, oleks ta hoopis teises seisundis kui praegu. Autismis on kõige hullem aja kaotamine, st see autistlik silmus tõmbab last aina sügavamale. Selle reklaamimiseks on vaja palju vaeva näha. Palju sõltub keha varudest..

Loome ressursiklassi mudeli, mida saab korrata. Anname selle üle haridusministeeriumile. Seal saab olema valmis meeskond, kes koolitab spetsialiste, avaldatakse juhend. Ja see on oluline mitte ainult Thbilisi, vaid kogu riigi skaalal. Vähemalt me ​​seda tõesti tahame.

- Mida sa ütled autismi põdevate laste emmedele?

- Ärge kartke, kui teile öeldakse, et lapsel on autism. Peate lihtsalt temaga õppima hakkama. Viimase aasta jooksul oleme võidelnud autismiga, et see ei tõmbaks last. See haigus võidab, siis me võidame. Meil pole veel stabiilsust. Oma olekusse astudes on see nagu depressioonis inimene, kes tahab istuda lukustatud ja mitte kedagi näha. Selle aasta jooksul oleme saavutanud, et selliseid osariike on vähem.

Nüüd ta naeratab, läheneb lastele, soovib nendega ühendust võtta, žestidega üritab ta inimestele öelda, mida tahab, rõõmustab, läheb külla, õpib. Varem polnud see võimalik. Minu jaoks on see suurepärane tulemus, ta õpib vähemalt elu nautima.

Teeme ka projekti "Sõbralik keskkond", et kinod või restoranid oleksid kohandatud meie lastele. Sensoorsete probleemide tõttu ei saa need lapsed filmides käia. Valju heli, eredad tuled, pikad reklaamid - tugev sensoorne - see on nende jaoks ülekoormus. Kui lülitate heli maha, lülitate sisse tuled tuled, eemaldate reklaamid, saavad nad vaikselt istuda ja filmi või koomiksit vaadata.

On olemas stereotüüp, et need lapsed on ohtlikud ja võivad olla kahjulikud. Tahame selle stereotüübi hävitada. Nad on lihtsalt erilised. Kui neil on agressiivsust, tähendab see, et neid ei kohelda korralikult. Ja kui töötate käitumise korrigeerimise kallal, siis ei teki agressiooni.

Mulle väga meeldib Gruusia, mulle meeldivad inimesed, kliima, mulle meeldib kõik. Tegelikult tahan ma aidata. Aidake kõigepealt oma last ja seejärel kõiki lapsi. Mida varem hakkame neid sotsiaalse keskkonnaga kohandama, seda parem. See on nii mitmeastmeline ja pikk töö, kuid kuna oleme juba otsustanud siia jääda, proovime aidata mitte ainult oma poega, vaid ka kõiki lapsi, kes sellist taastusravi vajavad..

- Mind huvitab teie arvamus tüvirakkude kasutamise kohta autismis?

- Võib-olla mõtlen kunagi sellele järele mõelda, kuid praegu ei taha ma oma poja tervisega enam katsetada. See on üks asi, kui see on käitumisanalüüs, kui saate midagi parandada ja kui teid juba kehasse viiakse... Ma pole tüvirakkude vastu, võib-olla nad tõesti aitavad. Kõik sõltub immuunsusest. Keegi ei anna garantiid, et tüvirakud ei hakka muteeruma ja tal ei arene onkoloogia. Siiani pole keegi uurinud inimese immuunsust piisavalt, et öelda enesekindlalt: "See selleks, me võtame analüüsi, siirdame tüvirakud ja laps taastub." Lihtsalt, et ma olen tema füüsilisi kannatusi juba nii palju näinud, et ma ei luba selliseid katseid läbi viia. Vähemalt seni, kuni selle protseduuri ohutus on tõestatud..

- Ja lõpetuseks tahaksin selle küsimuse esitada. Pärast seda, kui olete läbi teinud sellised katsed, kui palju olete muutunud?

- Kui teie elus juhtub, et teie laps muutub 48 tunni pärast loomaks, ja siis pole teie elu muud kui võitlus, et ta välja saada, kas teile meeldib või mitte, muutute tugevamaks. Ma tean emasid, kes ei saaks hakkama. Nad saatsid lapsed internaatkooli, ei suutnud seda taluda, emotsionaalselt ebaõnnestusid. See pole lihtne. Peate tegema tohutult palju tööd On perioode, kus te ei soovi üldse midagi, sulgete end kõigest, hakkate juhtunut süüdistama kogu maailma, esitate küsimuse "miks mina?", "Miks just minuga?" Peame selle läbi tegema, kokku saama ja uuesti võitlema. Tegelikkuses see karastub, väärtused ja prioriteedid muutuvad, teatud mõttes muutub elamine veelgi lihtsamaks. Sellised probleemid nagu sõna "ei saanud jopet osta", "oli sõbraga kaklust" on muutunud nii naljakaks.

Teate, kuna need lapsed on ülitundlikud, ei saa nad valetada. Nad tunnevad inimesi ja proovivad muuta meid armsamaks mitte ainult neile, vaid ka üksteisele. Tõsi, nad saavutavad selle oma meetodite abil, mis meid alguses hirmutavad, kuid õnnestuvad. Keegi pole süüdi selles, mis minuga juhtus. Keegi pole kellelegi midagi võlgu. Peame lihtsalt võitlema. Meil on nii.

Ära anna alla. Palju sõltub emmedest. Ärge kunagi loobuge heidutusest. Peame võitlema, et leevendada autismi põhjustatud laste kannatusi. Usun, tean, et pääsen ikkagi oma poja selle haiguse klambritest ja ta saab minuga tavalise lapse. Jah, eripäradega, aga tavaline inimene, kes saab rahulikult elada, olla sõpradest ja nautida elu.

"Eluga kohanemine." Lood autistlikke lapsi kasvatavatest peredest

Meie riigis on autism peaaegu võrdne skisofreeniaga. Kuulnud arstidelt sellist laste diagnoosi, jäävad emad reeglina probleemiga üksi. Sest nende sõnul pole meie ühiskonnas riiklikul tasandil autistlike laste kohanemisprogramme. Emad ise käivad teaduskonverentsidel, et mõista, kuidas last kohelda. Nad rikuvad bürokraatlike kontorite läve, nõudes oma lastele kaasavat haridust. Ja ühendage ka rühmadesse, et ühiselt kaitsta oma eriliste laste õigusi.

“Rusik pole loll. Rusik tahab ka kooli minna "

Vladikavkazist pärit Zalina Dudueval on neli last. Fakt, et tema kaks kaksikut poega on autistid, sai Zalina teada, kui lapsed olid 2,5-aastased. Enne seda oli Zalina korduvalt pöördunud arstide poole palvega lapsi kontrollida "nad ütlevad, et nad on imelikud, nad ei räägi, nad käituvad ebaharilikult". Kuid arstid, nagu tavaliselt, rahustasid: “Nad räägivad uuesti. Niipea kui nad pragunevad, ei saa te rahuneda ”. Zalina ootas, seejärel läks jälle arstide juurde palvega lapsi uurida. Pärast järjekordset sellist reisi diagnoosisid arstid kaksikud kurtide ja lollidena. Ja Zalina asus õppima viipekeelt: tema oletuse kohaselt pidi ta aitama lastega suhelda. Kuid seda ei juhtunud. Lapsed muutusid imelikult, ei maganud, karjusid öösel. Ja Zalina läks uuesti arsti juurde. Autismi spektrihäire diagnoos Zalina jaoks kõlas lausega. “Terve mu elu keeras korraga tagurpidi. Ma kuulsin nende laste kohta nii palju õudusi - meenutab Zalina. - Kui tulin abi küsima, ütlesid meie ametnikud mulle, et meil on Beslani tragöödiast kaks aastat möödas, seal tuleb lapsi aidata. Ja olete vabariigis ainsad autistid. Ja nad vihjasid, et nad lahendavad teie probleemid ise või saadavad lapsed internaatkooli. Ja sain aru, et pean võitlema. Pidin üksi võitlema. Abikaasa lahkus Zalinast nelja lapsega. “Olen tollimaakler. Pidin töö unustama. Laste jaoks ei saanud ma mitte ainult emaks, vaid ka arstiks, psühholoogiks, sotsiaaltöötajaks ja juristiks, ”meenutab Zalina..

Tema kaksikuid lasteaeda ei viidud. Põhja-Osseetia haridusministeeriumi ametnikud vastasid, et vabu kohti pole. "Ma teadsin, et see ei puuduta kohti, vaid seda, et mul oli diagnoos käes," kommenteerib Zalina..

Tema poeg Ruslan rääkis 6,5-aastaselt. “Ta viibis Sevastopolis delfiiniteraapias. Ja ta purskas seal, nagu öeldakse, - meenutab Zalina, - nüüd on tema kõne 11-aastase poisi jaoks väga nõrk. Me töötame selle kallal. Teine poeg Murat ütles oma esimese sõna Alani nunnakloostris, kus peeti eriliste laste suvelaager. “Ma mäletan, et nuttis siis ja preester rahustas mind. Ta ütles, et ma olen võitleja ja mu pojad on samad ".

Zalina näitas oma võitluslikku iseloomu, kui ta korraldas lapsed kooli. “Minu nooremad tüdrukud läksid kooli ja Ruslan seisis ukse taga ja hüüdis:“ Rusik tahab ka kooli minna, Rusik pole loll, ”meenutab Zalina pisaraid silmis. - Kogusin kogu oma tahtmise rusikasse ja läksin oma lapse kooli panema. Ehkki meil on haridusseaduse alusel kaasav haridus, seadus ei toimi. Ma käisin nii paljudes koolides. Kõik ütlesid mulle: laps ei õpi. Oli neid, kes soovitasid mul minna ise psühhiaatri juurde. " Pärast ebaõnnestunud katseid vedas Zalina. Leiti kooli direktor, kes nõustus oma lapsed klassi viima.

„Ma pole ainus, kes kõik need katsumused läbi viis. Kõik, kellel on autistlikud lapsed, saavad selle läbi. Ausalt, ma olen väsinud riigi võitlemisest. Ma palun ametnikke, abi. Tahan aastatega korralikult magada. Ja nad ütlevad mulle: “Ole kannatlik. Teil on vaja seda ja seda, ”ütleb Zalina ja tema hääl puhkeb nutma. Zalina kirjutas hiljuti Osseetia ametnikele veel ühe abipalve. Sellele sain vastuse, et aastateks 2012–2014 erilaste jaoks mõeldud programmi pole veel rahastatud ja alles siis, kui rahalisi vahendeid ilmub, on võimalik tõstatada toetusküsimus.

"Arst paneb diagnoosi nagu lause"

Galina Omarova Jaroslavlist on koolituse järgi psühhiaater. Kuid isegi tema jaoks oli tütre diagnoos šokk..

“Nad lõid mulle nagu pepu pähe. Ma sain suurepäraselt aru, mida selline diagnoos tähendas. Arst kuulutab kohtuotsuse ja selle kohtuotsusega lähete kuhu iganes soovite: isegi jõkke, isegi torusse, isegi diagnoosiga täiesti kodus elades. Ema ise saab oma lapse elu regulaatoriks. Ta valib tema jaoks spetsialistid, seab neile ülesande, kontrollib ja rahastab neid, - ütleb Galina. - Kus olete näinud, et ema ise käis teaduskonverentsidel ja mõtles välja, kuidas oma last kohelda. Ma käin selle ise läbi. " Galina sõnul tal vedas: teda toetasid sugulased, ta ei kaotanud tööd, tema 6-aastane tütar käib lasteaias. „Nüüd seisame silmitsi teise probleemiga - kooliga. Kõik, mida saaks nüüd oma tütre heaks teha, tegin ära. Kuhu nüüd joosta, mida teha, ma ei tea, ”jätkab Galina.

“Aga kuidas oleks kaasava haridusega? "

“Ärge kasutage nii head sõna selle jaoks, mis meil koolis tegelikult on. Kaasamine on meil ainult paberil. Enamik erilisi lapsi on kodukoolis, õpetaja tuleb nende juurde kord nädalas, õpetaja, kes ei saa üldse selliste lastega suhelda.

Galina sõnul pole tänapäeva massikoolis autistlike häiretega lastel midagi pistmist: õpetajad ei ole valmis selliste lastega töötama, “mitte ainult ei suuda nad õpetada, vaid viivad ka lapse rasketesse psühholoogilistesse traumadesse. Õpetajate ja laste jaoks on autistlik laps alati halb ".

Paranduskoolil, Galina sõnul, on ka oma nüansid, "on erinev eripära, erinevad lapsed." „Vanemad on kõik intelligentsed, kuid laps on puudega, ta lohistab kogu peret. Ja riik peab aru saama, et ta kaotab suure osa töövõimelistest elanikest, kuna see ei aita puuetega lapsi, ”lisab Galina.

"Üks ühe probleemiga on hirmutav"

Simferopolist pärit Danieli Veronica Nesterova poeg on 6-aastane. Ta on autist ja tal on tõsine häire. Ta ei räägi, ei maga öösel, taandub endasse. Daniel on pere noorim poeg. Kui häired hakkasid progresseeruma, ei soovinud vanem vend Danjat aktsepteerida.

„See oli suur tragöödia, mida me kõik väga raskelt kogesime. Jumal tänatud, nüüd töötab kõik hästi. Terve lapsega inimesed ei saa aru, mida autistlik laps tähendab. Ma pole 8 ööd maganud, sest Danya karjub öösel või räägib minuga, ütleb Veronica. - Minu Danyale meeldivad mäed. Nüüd käime temaga matkamas. Ta on muutumas ".

Nüüd on Veronica väga mures selle pärast, mis juhtub tema pojaga. Ta kardab, et pärast Krimmi annekteerimist Venemaale suletakse paljud Krimmis varem töötanud projektid "seaduse vastuolude tõttu". Muide, Veronica sõnul kirjutasid Krimmi autistlike laste emad Putinile avalduse, milles palusid tal jätta Krimmis kehtiv seadus, mille eesmärk on autismiga laste toetamine. „Me kardame, et kui see kõik lakkab olemast, jääme probleemiga üksi. Ja see on hirmutav, "ütleb Veronica.

Alani lugu autismist

Kui kuulsin esmakordselt oma lapsega seoses autismi diagnoosi, oli mu reaktsioon ühemõtteline - skeptitsism ja täielik pettumus arsti pädevuses. Milline rumalus isegi sellist asja soovitada! Kuid me just küsisime kõne venimise kohta.

Danka ei soovinud kuidagi rääkida. Pigem rääkis ta mingisuguses linnukeeles, kuid need olid kõlad mitte millestki, ilma semantilise koormuse ja suhtlemisoskuseta. "Noh, mis selles nii kohutavat on" - mõtlesime oma kollektiivse perekonna mõttega.
- Puškin hakkas rääkima 4-aastaselt. Hiline, aga KUIDAS!

Teise Puškini kasvatamise väljavaade, samuti naabrite ja tuttavate püsivad kinnitused ja kommentaarid, et "nüüd hakkavad kõik lapsed hilja rääkima", "aga Maarja Ivanna poeg rääkis pärast kolme, ja nüüd ei saa te lõpetada" jne, unustavad meie valvsust edukalt ja me ei kiirustanud Danka spetsialistide juurde viima. Pealegi pole tee arsti juurde lähedal, kuna elame selles piirkonnas ja te ei leia siin pärastlõunal tulega pädevaid arste ja kui olete midagi tõsisemat kui külmetuse kätte võtnud, peate kindlasti minema Belgorodi.

Nüüd, kui saan hõlpsalt kirjutada väitekirja autismi kohta, on mul väga kahju, et ma ei märganud paljusid märke, et teadlik inimene hoiataks kohe.

See on käpiknukul kõndimine ja toa ümber keerlemine, auto rataste lõputu keerutamine ja absoluutne õndsus valguse pimestamisele mõeldes (mida Danka võis tundide kaupa jälgida, lamades selili ja sulgedes silmad)..

2-aastaselt murdis ta vanaema toa ukse, kuna tema lemmik ajaviide oli selle ukse avamine ja sulgemine. Ta lükkas teda ette ja siis tagasi, heitis kiiresti tema kõrvale vaibale ja jälgis altpoolt, kuidas naine liigub. Pärast kuuajalist aktiivset kasutamist ei suutnud uks seda seista ja hingede kinnitamise kohas lõhenes.

Danechka ei vaadanud silma ega reageerinud oma nimele, sõi ainult 2 toodet ja kõndis ainult ühte marsruuti. Tal ei olnud kunagi osutavat žesti. Kui ta tahtis, et ma talle midagi annaks, võttis ta lihtsalt mu käe ja suunas selle soovitud objekti poole (näiteks külmkappi, kui ta tahab süüa).

Eraldi teema on erinevate objektide (eriti metalli) lakkumine ja paelte imemine. Me ei saa teda ikkagi sellest võõrutada. Majas pole ainsatki sidemetega riiet, mis oleks Dankini suust möödunud. Kui tema ümbrusest paelad eemaldasime, oli järgmine mõjutatud objekt suur tuttidega tekk, mille juurde Danka rõõmsalt lülitas.

Ta ei kartnud kunagi võõraid. Ma võiksin hõlpsalt kõndida ükskõik millise tundmatu täiskasvanu juurde, võtta ta käest kinni ja juhtida teda teadmata suunas, vaatamata meile kunagi tagasi.

Jumal tänatud, et ma ei teadnud, mis see on, kui "autismiga laps on ema suhtes absoluutselt ükskõikne". Danka eelistab mind ülejäänud majale, armastab kallistada, näpuga näkku lüüa, pärast dušši oma märju juukseid katsuda. Kui tal on valus või kurb, otsib ta alati, et ma roniksin oma kätesse. Ma ei kujuta ette, kuidas ma elaksin, kui ta, nagu paljud autismi põdevad lapsed, mulle mingit tähelepanu ei pööranud. Tõenäoliselt on selline test minu tugevusest väljas.

Turing elus

Mulle meeldis Cumberbatch kui Turing. Kummaline, et nii paljude arvustuste kohaselt pole Turing selles filmis kaugel tema ajaloolisest prototüübist. Seda korratakse isegi inglise keeles Vikipeedias, viidates arvustustele, mitte aga memuaaridele ja elulugudele. Kuid kaasaegsete meenutuste põhjal Turingi kohta esindasin tema tegelaskuju ja käitumist täpselt nii, nagu neid näidati "Imitatsioonimängus". Tsiteerin mõnda Turingi-teemaliste raamatute tsitaati, et mõista, miks ma nii arvan, ja enne seda tsiteerin kahte tüüpilist vastust nendelt, millele ma tahaksin vastu olla..

Alustan inglisekeelsest Vikipeediast. Nad kirjutavad, et suhtlemisraskused, mis Turingil filmis esinesid, “on liialdatud nii palju, et ta näeb välja nagu Aspergeri sündroomi või mõne muu autismispektri häire omanik. Ehkki mõned kirjanikud ja uurijad on üritanud sellist Turingi tagasiulatuvat diagnoosi panna ja tal oli siiski mitmeid veidrusi, on filmis kujutatud Aspergeri sündroomi vaimus siiski iseloomulikke jooni - intellektuaalsel snobil, kellel pole sõpru, kes pole võimeline meeskonnas töötama ega mõista huumorit - neil on vähe sarnaselt tõelise täiskasvanud Turingiga, kellel oli sõpru, peeti huumorimeelega inimeseks ja tal olid head töösuhted kolleegidega "(katkendi tõlge siit).

Ja veel üks tsitaat kodumaiselt kriitikult (mis mulle üldiselt meeldis, kuna tal on Turingi suhtes hea suhtumine), kes usub, et “suur teadlane väärib reaalsusele lähemat portree”: “Kuid probleem on selles, et Cumberbatch mängib reaalse inimese peegelpilti! Tema tegelaskuju on variatsioon Sherlock Holmesi filmist "Sherlock" ja Sheldon filmist "Suure paugu teooria". Puudulik, enesekindel, taktitundetu, täpne mees, kellel puudub huumorimeel ja inimsuhetest aru saamine, ekraanil olev Turing kannatab selgelt ülimalt funktsionaalse autismi all ja temaga võivad olla sõbrad ainult eriti kannatlikud inimesed, näiteks Miss Clarke, kelle esituses on Keira Knightley. Tõeline Turing oli klassikaline "hajameelne professor" - võluv, naljakas ja ekstsentriline lohakus (no nalja, ta ei kandnud alati lipsu!). Ja inimesed olid temaga sõbrad mitte ainult seetõttu, et nad austasid tema meelt "(siit).

Ja nüüd saame selgitada, miks tunduvad need "päris" Turingi portreed tegelikkusest kauem kui Cumberbatchi loodud pilt.

Vikipeedias nimetatakse ekraanil olevat Turingi "intellektuaalseks snoobiks" ja mulle tundus, et elus nägi ta välja mitte vähem kui nad. Turingi ühe biograafi sõnul "vihkas ta kõige rohkem suhelda inimestega, kes pole nii targad kui tema ise" (1). Inglismaal esimeste arvutite väljatöötamisel osalenud ameeriklane Harry Husky meenutas ühes intervjuus, kuidas teda hoiatati, et Turingiga on keeruline töötada, kuna ta on äärmiselt sallimatu (2). See avaldus Husky sõnul järgmiselt: „kui [Turing] arvas, et tegid midagi rumalat, siis ei tahtnud ta sind teada” (2). Husky lisas naerdes: "On iseloomulik, et ta ei rääkinud kunagi ajakirjanikega" (2).

Turingi vanem vend kirjutab oma memuaarides: "Alan ei suutnud pidada väikest juttu või seda, mida ta kutsus nimetama" igavaks jutuks " (3). Bletchley pargis oli tal kõige raskem vestelda kõigi naistega, välja arvatud Joan Clark. Ta rääkis oma meeskolleegidest nende kohta: "Ma ei tea, milles asi - nende hariduses, päritolus või milleski muus. Aga nad lihtsalt teevad suu lahti, ütlevad midagi nii banaalset ja tundub, et konn on välja hüpanud." (4 ). Võib-olla oli see tingitud sellest, et ta tegi koostööd Clarke'iga ja hindas teisi Bletchley pargis olevaid naisi nende viisakate kommentaaride järgi üldistel teemadel. Nende "igavate vestluste vältimiseks" ei otsinud ta "kunagi üles, kui kõndis väikesest majast, kus ta töötas, peahoones asuvasse söögituppa ja jooksis minema nagu krabi, kui keegi üritas vestlust üles seada" (5).

John Turing meenutas, kuidas ta kord “tegi suure vea” (6), kutsudes oma venna peole: “Alan näitas end pea tund hiljem, oli riietunud vagabondiks (nad polnud hipisid veel välja mõelnud) ja kadusid kümme minutit hiljem vabandamata ega midagi selgitamata. See oli vaikiv ja võib-olla väärib kriitikat meie kergemeelse elu kohta. Ausalt, ma tahaksin sama teha ja ma kadestasin teda väga selle olemasolu nimel, kus teiste tunded tähendavad nii vähe ”(6). John Turing omistas oma venna käitumise ka sellele, mida ta omistas ajale - ma mõtlen, et tema aeg - (7). Viimase märkuse põhjustas asjaolu, et kuigi Alan "pidas ulatuslikku kirjavahetust ülejäänud tosina kõige suurema matemaatilise valgustusega kogu maailmas, isegi Jaapanist" (8), ei veetnud ta aega oma perekonnale kirjutamiseks ega küsinud ka, kas neil üldse on või sõpradel on vaba aega - näiteks „võiksid suvalisse majja tulla igal päeval päeval või öösel, ilma hoiatuseta või ilma“ (9).

Kuid muidugi mitte sellepärast peeti Turingit raskeks inimeseks suhelda. Turingi lähedase kirjaniku Lyn Irwini sõnul "taras Alan üheksakümmend üheksast inimesest sajast ebahariliku aadressi ja viisi abil pikka aega vaikida" (10). Üks biograaf kirjutab Turingist: „Kohati võib ta olla väga ebaviisakas. Kui ta arvas, et keegi ei kuula teda piisavalt tähelepanelikult, lahkus ta lihtsalt ”(11). Ta võis vestluse ootamatult katkestada, isegi kui nad teda tähelepanelikult kuulasid, kuid ta ise polnud vestluspartnerist huvitatud. John Goode, üks Turingi kolleege Bletchley Pargis, meenutas, kuidas Turing rääkis kunagi Manchesteri ülikooli professoritega, kes vastutasid arvutitehnika eest, kuid Goode ja Turingi arvates ei saanud nad teemast aru. Turingil hakkas varsti igav ja siis "lihtsalt keerasin ja kõndisin välja" (12).

Turingi ema ei kirjuta oma memuaarides oma poja kohta sellistest juhtumitest ega ühestki tema puudusest, mistõttu tema vend tunneb tema venna arvates seda raamatut vale märkuse saamise kohta (13). “Minu arvates oleks Alani suhtes ausam ja muudaks ta mõistetavamaks neile, kes teda ei tundnud, kui mu ema mainis aspekte, mis olid teravas vastuolus tema paljude heade omadustega. Ema teeb selgeks, et tema mitmed veidrused, kõrvalekalded tavapärasest käitumisest ja kõik muu on tema geeniuse mingisugused tagajärjed. Ma ei mõtle midagi sellist. Minu arvates tekitas see kõik lapsepõlves ebakindlustunde ja mitte ainult neil päevil palatites, vaid ka hiljem, kuna ema teda pettis, piinles teda nugistades. Kuid see on vaid oletus, mille ma jätan psühholoogide üle otsustamiseks. Ma puudutan Alani käitumist ainult sel määral, et see puudutas teisi inimesi, ja see ei olnud minu arvates nii naljakas nende jaoks, kes sellega silmitsi seisid ”(14). Ja biograaf Brian Jack Copelandi sõnul oli "Turing üks neist inimestest, kes tavaliselt tahtmatult teisi häirib.".

Viimati kirjutasin peamiselt neist, kellele Turing ei meeldinud, tundusid karmid ja külmad, kuid pean ütlema, et tema sõbrad. Kõige parem tundub, miks inimesed tahtsid Turingiga sõbruneda, kirjutas neuroteadlane Jeffrey Jefferson Turingi emale saadetud kirjas: “Paljuski oli ta suurepärane mees. Mäletan, kui hilja ühel õhtul tuli ta minu majja minuga ja professor JZ Youngiga rääkima, pärast seda, kui olime siin professor Emmett'i filosoofiaosakonnas korraldatud konverentsil. Olin tema pärast mures, sest ilma söömata sõitis ta vihmaga jalgrattaga täiesti ebasobivas vihmamantlis ja ilma mütsita. Pärast südaööd oli ta umbes viis miili koju sõitmas, sama vihma käes. Ta mõtles füüsilise ebamugavuse pärast nii vähe, et ei paistnud vähemalt mõistvat, miks me tema pärast muretsesime, ja ta keeldus igasugusest abist. Tundus, nagu oleks ta elanud teistsuguses ja (ma kõhklen oma mulje lisamiseks) pisut ebainimlikus maailmas. Ja veel, ma tean, et temas oli teatavat soojust - eriti teie suhtes, sest ta rääkis minuga sellest vahetult enne surma mitu tundi kestnud avameelsuse ajal minuga.... Minu arvates pani Alan inimesi tahtma teda aidata, kaitsta teda, ehkki ta oli pigem inimsuhetest isoleeritud. Või äkki seetõttu tahtsime barjäärist läbi murda. Mulle isiklikult ei tundunud ta olevat inimene, kellega on kerge lähedaseks saada. ".

See mälestus illustreerib hästi Lin Irwini sõnu, mille kohaselt Turing ei tundnud end koduselt mitte ainult „nendes ülemise keskklassi ringides, kuhu ta sündi kuulus” (2), vaid ka teadlaste seas, ja ometi vastas akadeemiline maailm mõnikord Ma aktsepteerisin teda kogu südamest ”, kuigi“ tema võõrandumine oli mind sageli hämmingus ”(2). See oli võõrandumise, mitte sellepärast, et Turing ei kandnud alati lipsu. Selles keskkonnas ei olnud inimesed, kes ei kandnud alati lipsu, nii haruldased. GC&CSi (valitsuse krüpteerimise ja krüpteerimise kool) vanem krüptanalüütik Dilly Knox, kurikuulus ekstsentrik, kõndis aeg-ajalt rüü Bletchley pargis ringi (3). Teine krüptanalüütik ujus alasti peahoone ees asuvas dekoratiivses järves (4).

Mulle näib, et "Jäljendusmäng" edastab Turingile meelepäraste inimeste soovi tungida läbi tema võõrandumise seina. Ja on ebaõiglane filmitootjatele ette heita, et nad näitasid vaid väga vähe Turingi sõpru, sest filmis näeme tema eluloost vaid mõnda katkendit, mis on peamiselt seotud ajaga, mil ta töötas Bletchley pargis, aga ka eraviisilise väljaõppega kooli ja koos uurimisega. Kuid meile näidatakse sõprust Christopher Morcomiga, sõprust Joan Clarkiga ja seda, kuidas suhted teiste Bletchley Parki kolleegidega lähevad vaenulikust sõpruseks..

Kriitikud olid endiselt nördinud, et filmis Turing "ei suuda meeskonnas töötada". Sellest, kuidas päris Turing meeskonnas töötas, kirjutasin eelmisel korral pisut, kuid tasub tsiteerida veel paar tsitaati. Brian Jack Copeland, kes üritas Turingi oma raamatu alguses kolme sõnaga kirjeldada, kirjutas: “Huumor. Julgus. Isolatsioon: talle meeldis töötada üksi ”(5). Hugh Sebag-Montefiore kirjutab: “Ta [Turing] oli nii töös kui ka mängus introvertne üksildane.... Ta tunnistas, et nõustus mereväe Enigma uurimisega ainult "seetõttu, et keegi teine ​​selle kallal ei töötanud ja ma saaksin üksi hakkama" (6). Sebag-Montefiore tsiteerib siin Hugh Aleksandrit. Viimane täpsustab muuseas, et see oli Turingi algne motiiv. Aleksandri loomingust leidsin huvitava märkuse: “Sõja alguses arvasid ainult kaks inimest, et mereväe Enigmat võib hävitada - Saksa mereväe okupeeritud sektsiooni juht Kask ja üks juhtivaid Cambridge'i matemaatikuid Turing, kes ühines Cambridge'iga. GC&CS sõja ajal. Kask arvas, et kood võis puruneda, kuna see tuli purustada, ja Turing arvas, et kood võidakse krakida, kuna seda on nii huvitav krakida. ”(7).

Brian Jack Copeland ja paljud teised räägivad Turingi huumorist. Ka tundub mulle, et ta on vaimukas inimene. Kuid kriitikud, kes usuvad, et Turingit on "Jäljendusmängus" kujutatud inimesena, kes ei saa huumorist aru, ei arvesta sellega, et Turingi huumor oli omapärane, nagu kogu tema mentaliteet, ja film näitab, et ta ei näe banaalsuses midagi naljakat naljatleb Denniston ja tema sekretär ning ütlevad naeratamata anekdooti, ​​kui ta proovib Joani nõuandel kolleegide poolehoidu võita. Tema jaoks on mõlemad need naljad ja see anekdoot lihtsalt osa ühiskondlikust elust, mida ta vihkab. Biograaf on kirjutanud Turingi sedalaadi huumori suhtumisest: “Talle ei meeldinud väiksed jutud ja ta tegi nalja. Kui keegi teine ​​tegi nalja, naeratas ta alles siis, kui nägi, et keegi naeris "(8).

Ja lõpetuseks autismispektri kohta: minu teada ei väitnud filmitegijad, et nad näitasid Turingit väga funktsionaalse autistina, kuid isegi kui nad arvavad, et ta on, ei saa ma aru, miks neid peaks süüdistama selle tõttu Suure Paugu teooria jäljendamises. ja Sherlock. Isegi Suure Paugu teooria ilmus alles 2007. aastal ja Turingi kerge autismi hüpotees polnud uus juba 2003. aastal, kui O'Connelli ja Fitzgeraldi artikkel avaldati ajakirjas Irish Journal of Psychological Medicine 20 (1). Kas Alan Turingil oli Aspergeri sündroom? (üheksa). Ma ei tea, millal seda ideed esimest korda väljendati, kuid Sebag-Montefiore kirjutas juba 2000. aastal: “Üks tema [Turingi] lähimaid abilisi soovitas, et kui teda oleks täna uuritud, oleks võinud leida, et ta kannatas kerge autismi vormi all. Võimalik, et Aspergeri oma. Olenemata sellest, kas Turingil oli Aspergeri sündroom või mitte, oli tal kindlasti mitmeid selle tunnuseid. ”(10).

Kõik ingliskeelsed tsitaadid ja allikad algsete postituste arvude järgi.

Ja veel autorilt kommentaaridest:

Turing lihtsalt ei tea, kuidas ja ei taha teistega kohaneda, isegi kui ta on boss. Nagu vend temast kirjutas, oli Turing ükskõikne "suure akadeemilise eliidi ringist väljaspool oleva maailma vastu". Minu jaoks oli naljakas näha sellist inimest filmi alguses sama Dennistoniga vestlemas, sest Denniston hirmutab selgelt: mõni poiss ei tunne võimuesindajate esindajaga vesteldes aukartust, teatab, et ta isegi ei unista oma Majesteedi valitsuse heaks töötamisest, ütleb oma ema kohta, sülitab üldiselt käsuliini. Denniston paneks heatujulise mehe hea meelega oma kohale, kuid selgub, et ta vajab teda, nii et ta peab vastu pidama. Siin on Turing naljakas ja Denniston naljakas. Siis, kui Turing palub MI6 juhil võtta Londonisse oma kiri, nagu oleks ta tema sõber või alluv ja ta ka hirmutab, on naljakas samal põhjusel - Turing rikub kõiki selle maailma korralikkuse reegleid, millesse ta sattus oma "teadusringist". eliit ", sest ta ei saa siiralt aru, miks need inimesed, ülemused, on temast paremad ja miks ta peaks nende ees kummardama. Teised intellektuaalid nõustuksid temaga tegelikult sügavalt, kuid nad teavad, kuidas mängida selle maailma reeglite järgi, ja ta ei tee seda.

"Mängus" pole faktidest nii vähe kõrvalekaldeid ja on üks, mis mulle rohkem ei meeldinud (et Turing andis oma autole nime "Christopher" - täpsemalt, et filmis on see auto ametlik nimi), kuid kõik need ebatäpsused ära moonuta Turingi iseloomu ja see on minu jaoks peamine asi. Biograafias jagan kangelase iseloomu autentsust ja sündmuste täpset edastamist ning endine on palju olulisem. Ja teist on üldiselt keeruline mängufilmis rakendada, mitte dokumentaalfilmis. Olen täiesti nõus sellega, mida Vikipeedia biopsia kohta ütleb: "mõnikord lubavad nad ikkagi mõne sündmuse muutumist süžee kasuks. Sündmusi kujutatakse mõnikord dramaatilisemalt, kui need tegelikult aset leidsid; aeg on kokku surutud, et see sobiks kõigi oluliste sündmustega filmis, või mitu inimest on segatud üheks inimeseks ".

Muide, ma ei nimetaks seda lugu [koos spiooniga] täielikult leiutatuks, kuna Cairncross töötas tõepoolest Bletchley pargis, ehkki mitte Turingi juures, ja edastas tõepoolest teavet Nõukogude luurele. Ehkki minu arvates oleks parem, kui Turingi filmis ei šantažeeritaks mitte Kerncross ise, vaid mõni Kerncrossi poolt värvatud väljamõeldud inimene.

Filmis peidab ta oma orientatsiooni mitte luuraja huvides, vaid selleks, et asi lõpuni viia - luua masin, mis koodi lahti harutab. Kerncross ütleb filmis: "Teid võetakse töölt kinni. Denniston on valmis teie eemaldamiseks võtma kõik vabandused." Loomulikult polnud 6 aastat pärast sõda sellist probleemi. Paljude inimeste jaoks oluliste põhjuste ohustamine ei tähenda sugugi ainult iseenda ohustamist. Kuid kui selgus, et nad võivad süüdistada süütut inimest, ei saanud Turing enam vaikida. See veenab mind, et siin pole tegelaskuju. Turing oli korralik inimene, kes ei püsinud valet enda pärast, vaid kogu armastuse vastu tõele võiks ta valetada teise inimese või paljude inimeste hüvanguks. Lugesite Hodgesi, nii et ilmselt mäletate, et kohtuprotsessil toetas Turing valet tema päästmiseks: ta ei olnud vastu advokaadile Arnold Murrayle, kes süüdistas Turingit kõiges. Advokaadi sõnul võrgutas Arnold Turingi. Hugh Alexander ja Max Newman olid hämmastunud, et Turing ei vaidle, võtab vastutuse.

Üldiselt oli ta poliitikast kaugel. Cambridge'is, nagu paljud, viidi mind minema (tsiteerin seda meie riigis avaldatud tõlget, kuna pole aega tõlkida ennast):

“1933. aastal tulid pinnale ideed, mis olid Kuninga kolledžit juba ammu erutanud. Ja Alan jagas seda eriarvamuse valdkonda:

26. mai 1933
Kallis ema,
Tänud sokkide ja kõige muu eest... Ma mõtlen puhkuse ajal mõneks ajaks Venemaale minna, aga ma lihtsalt ei suuda oma arvamust teha.
Liitusin hiljuti organisatsiooniga nimega Sõjavastane Nõukogu. Selle liikmed jagavad üsna kommunistlikke seisukohti. Põhimõtteliselt on selle eesmärk korraldada töötajate streike keemiatehastes ja sõjaväetehastes ajal, kui valitsus kavatseb sõda pidada. Organisatsioon loob ka rahalise reservi streigis osalevate töötajate garanteeritud kohustuste tasumiseks.... Hiljuti näidati siin Bernard Shaw väga head näidendit "Tagasi Metuselasse".
Sinu Alan ".

Ja veel Hodgesest (kõik ühes ja samas tõlkes): „Ametlikult antifašistlikule mõistmisele kaasa aidates jäi ta inimeseks väljaspool poliitikat. Ta nägi teed vabadusse milleski muus, pühendumuses oma eesmärgile. Las teised teevad seda, milleks nad võimelised on; Alan tahtis saavutada midagi õiget, midagi tõelist. Natsismi ähvardusest päästetud tsivilisatsioon peab ju oma arengut jätkama ”; "Tema ideaalvaates ei tohiks inimese mõtted olla seotud majanduslike või poliitiliste huvidega, mis vastas pigem Kingi kolledži traditsioonilistele väärtustele kui ühiskonna meeleolule 1930ndatel.".

Ja veel üks tsitaat (sama tõlge) selle kohta, kuidas Turing ja sõber 30. sajandil USA aurulaeval USA-sse läksid: “Kui Alan oleks põhimõtteliste veendumustega antifašist (originaalis on“ kohusetundlikum antifašist ”) Ma tõlgiksin kui "kohusetundlikumat fašisti"), ta ei kasutaks saksa ettevõtte teenuseid, kuid teisest küljest, kui ta oleks traditsiooniliste vaadetega mees, ei raiskaks ta oma rännakuid vene keele õppimisele, nautides oma nägu hämmingus väljendeid Sakslased, kui ta võttis välja oma õpiku kaanel oleva vasara ja sirbiga ".

Muidugi, igal juhul, kui temaga juhtus selline juhtum, nagu filmis, peaks ta teatama, et keegi edastab kuskil salajast teavet. Kuid ma ei näe Turingile midagi solvavat eeldusel, et kui spioon seaks ta valiku ette "kas te vaikite (ja me teeme ikka sama asja - proovime Hitlerit lüüa) või siis šifri lahendamise töö lõpeks", võiks ta käitu nagu filmis.